- ￥390 - 616
- Solarbio
- 北京
- IU0210
- 2026年01月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Powder:-20℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 保质期：
Powder:-20℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 英文名：
UPF-1069
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
1048371-03-4
- 规格：
10mg/5mg
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥616.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥390.0 |
UPF 1069是一种选择性PARP2抑制剂。
| 基本信息 | |
| CAS | No.1048371-03-4 |
| 英文名称 | UPF-1069 |
| 别名 | 5-(2-氧代-2-苯基乙氧基)-1(2H)-异C9H7N酮 |
| 分子式 | C17H13NO3 |
| 分子量 | 279.29 |
| 溶解性 | Soluble in DMSO |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观(性状) | White to off-white Solid |
| 储存条件 | Powder:-20℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| MDL | MFCD00012952 |
| SMILES | O=C1NC=CC2=C1C=CC=C2OCC(C3=CC=CC=C3)=O |
| 靶点 | PARP |
| 通路 | Cell Cycle;DNA Damage/DNA Repair; Epigenetics |
| 背景说明 | UPF 1069是一种选择性PARP2抑制剂。 |
| 生物活性 | UPF 1069 是一种 PARP 抑制剂，对 PARP-1 和 PARP-2 的 IC50 值分别为 8 和 0.3 μM。[1] |
| In Vitro | UPF 1069(1μM)使残留的PARP活性降低约80％的PARP-1缺陷型成纤维细胞，但仅略微抑制野生型成纤维细胞中的酶活性。 UPF 1069(0.1-1μM)显著增强CA1海马损伤。 UPF 1069(10μM)也加剧器官型海马切片中的氧 - 葡萄糖剥夺(OGD)损伤。然而，UPF 1069减轻了混合皮质细胞培养物中OGD引起的损伤，显示出在选择性作用于PARP-2的浓度(1μM)和抑制PARP-1和PARP的浓度(10μM)时的强效神经保护活性。[2]。 |
| 数据来源文献 | [1]. Pellicciari R， et al. On the way to selective PARP-2 inhibitors. Design， synthesis， and preliminary evaluation of a series of isoquinolinone derivatives. ChemMedChem. 2008 Jun;3(6):914-23. [2]. Moroni F， et al. Selective PARP-2 inhibitors increase apoptosis in hippocampal slices but protect cortical cells in models of post-ischaemic brain damage |
| 单位 | 瓶 |
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文献和实验后 6 周仍然维持较高水平重建。 图 5：植入人外周血中 NK 细胞后 B-NDG hIL-15 小鼠中重建 NK 细胞的数量和比例[5] B-NDG 小鼠在 PDX 中的应用 2022 年 Cancer Letters 中使用 B-NDG 小鼠胰腺癌 PDX 模型，证明了 HOXB9 通过上调 RBL2 和抑制 c-Myc 阻断 G0/G1 期的细胞周期进程，DNMT1 使得 HOXB9 甲基化并下调其表达。 图 6：Cancer Lett.2022;533
rna的调控过程方面取得了不少突破。在《BMC分子生物学》杂志上发表的一篇文章中，Jin和华中农业大学的同事们加深了我们对无意义介导的mRNA衰变机制的理解。无意义介导的mRNA衰变通过靶向含有提前终止密码子的mRNA来清除细胞内的非功能蛋白，否则这些mRNA将被翻译成截短的蛋白序列。这个系统中涉及的细胞机制还没有完全被理解，尽管已知转录调节蛋白UPF1通过识别异常翻译激活mRNA的衰变，通过使用包括SMG5蛋白在内的蛋白复合物。当SMG5被去磷酸化时，它下调了nonsense介导的mRNA衰退。Jin
的血清浓度为10-12IU/L，临床常用治疗剂量为100IU/kg。现在我们想研究该细胞因子对体外细胞功能的影响。如何决定细胞培养中的该细胞因子加入剂量，谢谢！并请提供原理！ 答：临床用药浓度和细胞培养的药物干预浓度无法直接换算，有两方面原因，一是临床用药剂量不等同于血药浓度，即使是已知的血药浓度，也不等同于作用于靶器官/细胞的药物浓度。二是体外细胞学实验是药物作用于孤立的细胞，而细胞在体内要受到众多因素和内环境的影响，对药物的敏感性会有很大的不同。 所以你的问题很难回答，常规的实验
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