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- 英文名:
500×Cell Stimulation Cocktail MIX(Without protein transport inhibitor)
- 库存:
现询
- 供应商:
北京索莱宝科技有限公司
- 规格:
100ul/4*100ul
| 规格: | 100ul | 产品价格: | ¥880.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 4*100ul | 产品价格: | ¥2200.0 |
| 基本信息 | |
| CAS | |
| 中文名称 | 500×细胞激活Cocktail MIX(不含蛋白转运抑制) |
| 英文名称 | 500×Cell Stimulation Cocktail MIX(Without protein transport inhibitor) |
| 储存条件 | Store at -20℃,6 months. |
| 单位 | 瓶 |
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文献和实验成功的 OC 类器官经过 DNA 修复的功能性分析,可以准确预测患者对 DNA 修复抑制剂的临床反应【6】。同时,OC 类器官也可以作为药物筛选的模型,通过分析个体患者来源的 OC 类器官对化疗药物敏感性的差异,来预测患者对特定药物的临床反应,从而选择针对患者的最佳治疗方案【7】。通过构建病人来源的 OC 类器官,对于更深入地了解卵巢癌的病因、发病机制、异质性和耐药性至关重要,并且对于确定新的治疗靶点和新药研发、患者用药决策方面都有着巨大的潜力。 参考文献 【1】Siegel R. L. et al
(5 ng/ml)、Ionomycin(500 ng/ml)和monensin刺激6小时。方法11: 小鼠ip巨噬细胞使用Mouse ip 1 ug/ml LPS 刺激24小时方法12: 小鼠脾细胞使用PMA(5 ng/ml)和Ionomycin(500 ng/ml)刺激6小时六、流式检测细胞染色基本过程(以全血为例)1、收获细胞肝素钠抗凝的静脉血,按1:1与培养基混匀,加刺激剂,同时加蛋白转运抑制剂(参照说明书), 混匀后,37℃,5%二氧化碳培养4-6小时2、阻断Fc受体用于消除非特异性的结合染色①
分离高质量RNA 成功的cDNA合成来自高质量的RNA。高质量的RNA至少应保证全长并且不含逆转录酶的抑制剂,如EDTA或SDS。RNA的质量决定了你能够转录到cDNA上的序列信息量的最大值。一般的RNA纯化方法是使用异硫氰酸胍/酸性酚的一步法。Trizol试剂法(见下图)将一步法加以提高,可以从多种组织和细胞中提取高质量的非降解RNA。Trizol试剂法可以从最少100个细胞或1mg组织中提取RNA。TRIzol®试剂步骤略图 一般不必使用oligo(dT)选择性分离poly
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