- ￥660 - 2990
- Solarbio
- 北京
- IL0810
- 2026年03月16日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 保质期：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 英文名：
Levetiracetam
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
102767-28-2
- 规格：
500mg/10mM*1mL in DMSO/100mg/50mg
| 规格： | 500mg | 产品价格： | ￥2990.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 10mM*1mL in DMSO | 产品价格： | ￥660.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥1090.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥688.0 |
| 基本信息 | |
| CAS | No.102767-28-2 |
| 中文名称 | 左乙拉西坦 |
| 英文名称 | Levetiracetam |
| 别名 | UCBL059;levetiracetamum;KEPPRA |
| 分子式 | C8H14N2O2 |
| 分子量 | 170.21 |
| 溶解性 | Soluble in Water/DMSO ≥5mg/mL |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 外观(性状) | White to off-white Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| EC | EINECS 200-659-6 |
| MDL | MFCD03265610 |
| SMILES | NC([C@@H](N(CCC1)C1=O)CC)=O |
| 靶点 | mAChRs (muscarinic acetylcholine receptors) Calcium Channel |
| 通路 | Membrane Transporter&Ion Channel;Neuronal Signaling;GPCR & G Protein |
| 背景说明 | Levetiracetam/UCB L059是一种有效的选择性M2毒蕈碱乙酰胆碱受体(mAChR)抑制剂。 |
| 生物活性 | Levetiracetam， an antiepileptic agent， binds the synaptic vesicle protein SV2A. Levetiracetam enhances Temozolomide effect on glioblastoma stem cell proliferation and apoptosis. Levetiracetam modulates HDAC levels ultimately silencing MGMT， thus increasing Temozolomide effectiveness. A chemosensitizer agent[1-2]. |
| In Vitro | Levetiracetam sensitizes(40 μg/mL)glioblastoma multiforme stem-like cells(GSCs)to Temozolomide(250 μM)treatment[1]. |
| 细胞实验 | Levetiracetam(10，25，or 50 mg/kg)suppresses behavioral and electrographic seizure activity during neonatal hypoxia[2]. |
| 数据来源文献 | [1]. Bianca Maria Scicchitano， et al. Levetiracetam enhances the temozolomide effect on glioblastoma stem cell proliferation and apoptosis. Cancer Cell Int. 2018 Sep 10;18:136. [2]. Delia M Talos， et al. Antiepileptic effects of levetiracetam in a rodent neonatal seizure model. Pediatr Res. 2013 Jan;73(1):24-30. |
| 单位 | 瓶 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验介素（Interleukin，IL）-1β、IL-2 和 IL-8 升高。 癫痫发作期相关的炎症因子 1．IL-6 在中枢神经系统中发挥着极为重要的作用，不但影响神经元的分化、发育，还与神经系统兴奋性的产生和维持有着极为密切的关系。目前多数观点认为其具有抗癫痫脑损伤、保护神经和营养神经作用，有利于神经元修复。有研究表明 IL-6的缺乏增加了癫痫发作的可能，提示 IL-6 具有在脑损伤过程中起到神经保护因子的功能。 在癫痫发作后的 IL-6 水平在发作后 3～24h 各时间点均较基线明显升高，差异有显著性（P
相关专题 &NBS p; Interleukin 18 (interferon-gamma-inducing factor) IL-18 is a cytokine that belongs to the IL-1 superfamily and is produced by macrophages and other Cell s. IL-18 works by binding
脂肪燃烧的指令从哪里来？Nature 揭示神经免疫互作如何与
的交感神经纤维网络。为了进一步检测肾上腺素是否能够调控局部 ILC2s，他们使用 6-羟基多巴胺（6-OHDA）诱导儿茶酚胺能神经元损伤，结果发现 ILC2s 来源的 IL-5、IL-13 随之显著减少。随后，借助小鼠模型，选择性消融外周交感神经元亦可导致 ILC2 活性受损。相比之下，激活 β2 肾上腺素能受体（ADRB2）则会导致内脏脂肪中 ILC2 来源的细胞因子上调，激活神经元也可使得 ILC2 功能增强。图片来源：Nature接下来，为了研究交感神经调节脂肪 ILC2s 的机制，他们将小鼠
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
