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- 文献和实验
- 技术资料
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Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
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Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 英文名：
Cladribine
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
4291-63-8
- 规格：
5mg/100mg/50mg/10mg
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥223.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥2105.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥1235.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥340.0 |
Cladribine是腺苷脱氨酶（adenosine deaminase）抑制剂。
| 基本信息 | |
| CAS | No.4291-63-8 |
| 中文名称 | 克拉屈滨 |
| 英文名称 | Cladribine |
| 别名 | 2-CdA;2-chlorodeoxyadenosine;CldAdo;2-Chloro-2-deoxyadenosine |
| 分子式 | C10H12ClN5O3 |
| 分子量 | 285.69 |
| 溶解性 | Soluble in DMSO |
| 纯度 | HPLC≥99% |
| 外观(性状) | White to off-white Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| EC | EINECS 224-427-9 |
| MDL | MFCD00153939 |
| SMILES | OC[C@@H]1[C@H](C[C@H](N2C=NC3=C2N=C(Cl)N=C3N)O1)O |
| InChIKey | PTOAARAWEBMLNO-KVQBGUIXSA-N |
| InChI | InChI=1S/C10H12ClN5O3/c11-10-14-8(12)7-9(15-10)16(3-13-7)6-1-4(18)5(2-17)19-6/h3-6,17-18H,1-2H2,(H2,12,14,15)/t4-,5+,6+/m0/s1 |
| PubChem CID | 20279 |
| 靶点 | Adenosine Deaminase |
| 通路 | Metabolic Enzyme&Protease |
| 背景说明 | Cladribine是腺苷脱氨酶(adenosine deaminase)抑制剂。 |
| 生物活性 | Cladribine is a well-known purine nucleoside analog with particular activity against lymphoproliferative disorders, such as hairy cell leukemia (HCL).[1] |
| IC50 | Adenosine deaminase(MM1.S cells): 0.18μM;Adenosine deaminase(RPMI8226 cells): 0.75μM;Adenosine deaminase(U266 cells): 2.43μM [1] |
| In Vitro | Cladribine exhibited inhibitory effects on MM cells in vitro. Cladribine inhibited cell proliferation of MM cells in a dose-dependent manner，although the three MM cell lines exhibited a remarkably different responsiveness to cladribine. The IC50 of cladribine for U266，RPMI8226，or MM1.S cells was approximately 2.43，0.75，or 0.18 μmol/L，respectively. Treatment with cladribine resulted in a significant G1 arrest in U266 and RPMI8226 cells，but only a minor increase in the G1 phase for MM1.S cells. Cladribine induced apoptosis of U266 cells in a dose-dependent manner. Cladribine induced PARP cleavage and activation of caspase-8 and caspase-3. Meanwhile，treatment with cladribine led to a remarkable reduction of the phosphorylated STAT3(P-STAT3). [1] |
| 细胞实验 | Cladribine(0.7-3.5 mM)and/or diltiazem(2.4 mM)，was injected intraperitoneally into adult zebrafish and red blood cell(RBC)lysates were assayed by HPLC for levels of purine nucleotides(e.g. ATP)，potential biomarkers of cardiovascular health. Diltiazem increased RBC ATP concentrations，which were inhibited by co-injection of cladribine.[2] |
| 数据来源文献 | [1]. Ma J， Wang S， Zhao M， Deng XS， Lee CK， Yu XD， Liu B. Therapeutic potential of cladribine in combination with STAT3 inhibitor against multiple myeloma. BMC Cancer. 2011 Jun 16;11:255. [2]. Klein LC， Yeung PK， Berman JN. Cladribine inhibits a diltiazem-induced increase in red blood cell purine nucleotide concentrations in a zebrafish model. Biomarkers. 2009 Dec;14(8):554-9. |
| 单位 | 瓶 |
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文献和实验CDllb 常用单克隆抗体或代号：Mol，OKM1；(Macl，CR3，整合素αM) 主要表达细胞：G，M，T， B， DC， NK，Mac[AS] 分子质量(kDa)和结构：gp170(整合素α) 功 能：iC3b和Fs受体，与ICAM-l和X因子结合，黏附，调理吞噬；结合JAM-3 CDllc 常用单克隆抗体或代号：LeuM乳(CR4．整合素αX) 主要表达细胞：M，G，B
磷酰胺（DEPC) (Sigma) 、30% 甘油及蛋白酶抑制剂 [ 含有 1 μg/ml 抑肽酶（aprotinin) 、1 μg/ml 胃蛋白酶抑制剂（pepstatin) 、1 μg/ml 亮抑酶肽（leupeptin) 、0.1 mmol/L PMSF ] ，所有药品都来自于 Sigma ( 见注释 1 和注释 2) 。注意：媒介中的两种成分—— DEPC 和 β-巯基乙醇是有毒的，需要在通风橱中进行准备，并需要戴化学防护手套。 2.2 细胞核的提纯 ( 1 ) 样品
ic w h ea t. Theor. Appl. Genet. 113, 1563- 1570. 47. Li, J. R ., Zhao, W ., Li, Q. Z ., Ye, X. G ., An, B. Y ., Li, X. and Zhang, X. S. (2005) RNA silencingof W a xy gene results in low levels of amylose in
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