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IP0840 葛根素 神经信号通路 索莱宝

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      Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 保质期

      Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 英文名

      Puerarin

    • 库存

      现询

    • 供应商

      北京索莱宝科技有限公司

    • CAS号

      3681-99-0

    • 规格

      50mg/25mg/10mg/5mg/100mg

    规格:50mg产品价格:¥760.0
    规格:25mg产品价格:¥580.0
    规格:10mg产品价格:¥410.0
    规格:5mg产品价格:¥300.0
    规格:100mg产品价格:¥990.0

    葛根素是5-HT2C受体拮抗剂。

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    标题:Puerarin suppresses hypoxia-induced vascular endothelial growth factor upregulation in human retinal pigmented epithelial cells by blocking JAK2/STAT3 pathway

    成员:Huixin Tang, Lingchun Kong, Yuqin Yang, Jingjing Li, Hong Zou

    论文因子:6.832 发表期刊:Bioengineered pmid:35510332

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    标题:Induction of autophagy via the PI3K/Akt/mTOR signaling pathway by Pueraria flavonoids improves non-alcoholic fatty liver disease in obese mice

    成员:Chunbin Sun, Jin Zhang, Jiong Hou, Menglin Hui, Hualong Qi, Tong Lei, Xiaoshuang Zhang, Luxi Zhao, Hongwu Du

    论文因子:7.419 发表期刊:BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY pmid:36384052

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    标题:Polyphenolic Oligomer-Derived Multienzyme Activity for Treatment of Ischemic Stroke through ROS Scavenging and Blood-Brain Barrier Restoration

    成员:Wei Meng, Zhifang Ma, Hongbo Ye, Lei Liu, Qiaoyi Han, Qiang Shi

    论文因子:7 发表期刊:Journal of Materials Chemistry B

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    标题:Puerarin Alleviates H2O2-Induced Oxidative Stress and Blood–Milk Barrier Impairment in Dairy Cows

    成员:Chenchen Lyu; Bao Yuan; Yu Meng; Shuai Cong; Haoyu

    论文因子:6.208 发表期刊:INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES pmid:37175449

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    基本信息
    CASNo.3681-99-0
    中文名称葛根素
    英文名称Puerarin
    别名Kakonein
    分子式C21H20O9
    分子量416.38
    溶解性Soluble in DMSO
    纯度HPLC≥98%
    外观(性状)White to off-white Solid
    储存条件Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
    ECEINECS 609-296-1
    MDLMFCD00076007
    SMILESO=C1C(C2=CC=C(O)C=C2)=COC3=C([C@H]4[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@@H](CO)O4)O)O)O)C(O)=CC=C13
    靶点5-HT Receptor
    通路Neuronal Signaling;GPCR & G Protein
    背景说明葛根素是5-HT2C受体拮抗剂。
    生物活性葛根素是从葛根中提取的异黄酮,是5-HT2C受体拮抗剂。[1-4]
    In Vitro葛根素抑制LPS诱导的iNOS,COX-2和CRP蛋白的表达,并且还抑制其在RAW264.7细胞中的RT-PCR实验中的mRNA。 iNOS,COX-2和CRP表达的抑制是由于磷酸化和I-κB降解的剂量依赖性抑制,导致p65NF-κB核转位的减少。葛根素介导的抑制LPS诱导的iNOS,COX-2和CRP表达的作用归因于在转录水平上抑制NF-κB活化[1]。葛根素是一种新型的IK1开放通道阻滞剂,可能是葛根素抗心律失常作用的基础。葛根素与IK1的开放通道阻滞剂钡竞争抑制IK1电流[2]。
    细胞实验金雀异黄素和葛根素均可通过潜在的抗氧化,抗炎或抗凋亡机制有效缓解慢性酒精引起的肝损伤。然而,金雀异黄素在降低丙二醛水平方面比葛根素更有效(1.05±0.0947对比1.28±0.213 nmol / mg pro,p <0.05),肿瘤坏死因子α(3.12±0.498对3.82±0.277 pg / mg pro,p <0.05),白细胞介素-6(1.46±0.223对1.88±0.309 pg / mg pro,p <0.05),而葛根素在改善血清活性或丙氨酸转氨酶水平方面比金雀异黄素更有效(35.8±3.95 vs. 42.6)±6.56 U / L,p <0.05)和低密度脂蛋白胆固醇(1.12±0.160对1.55±0.150 mmol / L,p <0.05)[3]。葛根素可显著改善早期肾损害,可能通过抑制糖尿病大鼠肾脏中ICAM-1和TNF-α的表达[4]。
    细胞实验RAW264.7细胞在95%空气和5%CO 2湿润气氛中维持在37℃的亚汇合状态。用于常规传代培养的培养基是Dulbecco's Modified Eagle's培养基,其补充有10%胎牛血清,青霉素(100单位/ mL)和链霉素(100μg/ mL)。 MTT测定用于测量用葛根素处理后细胞的活力。除去上清液用于亚硝酸盐测定后,将细胞在37℃下与MTT(0.05mg/mL)一起温育4小时,并在540nm处测量光密度。葛根素的浓度分别为10,20,40和100μM[1]。
    动物实验大鼠:将一组健康雄性SD大鼠(7周龄)随机分为对照组,模型组和具有高(H),中度(M)和低(L)剂量的葛根素治疗组。将葛根素重悬于0.9%生理盐水中,通过不同浓度的胃内插管给予(L组为0.25 mg /(kg×d),M组为0.5 mg /(kg×d),1.0 mg /()每天连续8天每公斤×d)。在同一时间段内给予等量的生理盐水来控制和模拟大鼠[4]。小鼠:40只雄性ICR小鼠(体重:20-22g)适应每日12小时光照:在22±2℃室温和55%±5%相对湿度下12小时黑暗循环。适应1周后,将小鼠随机分成4组,每组10只小鼠。金雀异黄素和葛根素用羧甲基纤维素钠溶液施用于小鼠,等摩尔浓度为0.1M(胃体积:3mL kg-1体重)[3]。
    数据来源文献[1]. Hu W, et al. Puerarin inhibits iNOS, COX-2 and CRP expression via suppression of NF-κB activation in LPS-induced RAW264.7 macrophage cells. Pharmacol Rep. 2011;63(3):781-9.
    [2]. Zhang H, et al. Puerarin: a novel antagonist to inward rectifier potassium channel (IK1). Mol Cell Biochem. 2011 Jun;352(1-2):117-23.
    [3]. Zhao L,et al. Protective Effects of Genistein and Puerarin against Chronic Alcohol-Induced Liver Injury in Mice via Antioxidant, Anti-inflammatory, and Anti-apoptotic Mechanisms.J Agric Food Chem. 2016 Sep 28;64(38):7291-7.
    [4]. Pan X, et al. Effect of Puerarin on Expression of ICAM-1 and TNF-α in Kidneys of Diabetic Rats. Med Sci Monit. 2015 Jul 23;21:2134-40.
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