- ¥600 - 3880
- Solarbio
- 北京
- IF1840
- 2026年08月14日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Store at -20℃，2 years，avoid light.
- 保质期：
Store at -20℃，2 years，avoid light.
- 英文名：
Lyso-Tracker Red
- 库存：
999
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- 规格：
50ul/20ul/5*50ul
| 规格： | 50ul | 产品价格： | ¥900.00 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 20ul | 产品价格： | ¥600.00 |
| 规格： | 5*50ul | 产品价格： | ¥3880.00 |
| 货号 | 产品 | 浓度 | Ex/Em |
| IF1830 | 溶酶体深红色荧光探针 | 1 mM | 649/665 |
| IF1840 | 溶酶体红色荧光探针 | 1 mM | 577/590 |
| IF1850 | 溶酶体绿色荧光探针 | 1 mM | 504/511 |
使用方法（仅供参考）
1. 溶酶体探针工作液的配制
（1）取少量 溶酶体探针储备液（1mM）按照 1:10000-1:20000 的比例加入到细胞培养液中，使其最终浓度为 50-100 nM，混匀后即为溶酶体探针工作液。
（2）溶酶体探针工作液使用前可 37℃预温育。
2. 溶酶体的荧光标记
（1）去除细胞培养基，1×PBS 清洗一次后，加入步骤 1 中准备的溶酶体探针工作液，与细胞 37℃共孵育 30 min 2 h，细胞不同孵育时间不同，建议根据染色效果自行调整。
（2）去除溶酶体探针工作液，1×PBS 清洗三次后，荧光显微镜下拍照观察，若需要加 Hoechst 33342 复染，推荐使用 Hoechst 33342 浓度为 10 μg/mL，37℃孵育 5 min后去除染料，1×PBS 清洗后再拍照。
注意事项
1. 如果染色效果欠佳，可以提高溶酶体探针的浓度，或在推荐的时间范围内适当延长染色时间。
2. 为了降低染色背景，尽可能的使用较低浓度的染料。
3. 注意拍照要迅速，因为染料随着拍照时间的增加易淬灭。
使用本产品的案例（仅供参考）
In Vitro
Cell（ATG5- or empty vector-transfected cells；1:20,000）
Lyso-Tracker Red fluorescent probe (1:20,000) was purchased from Solarbio (Solarbio, China).
FIg 7. (C) Confocal microscopy analysis of the lysosome activities in ATG5- or empty vector-transfected cells. Cells were transfected with pEGFP-ATG5 or empty vector and then incubated with LysoTracker to stain the lysosomes. Scale bars = 10 µm.
文献来源：Chu P, Wang Y, Shen J, Wang Y, Chang G, He L. ATG5 negatively regulates grass carp reovirus-induced immune-inflammatory response by degrading RIG-I and MDA5. J Virol. 2025 Jul 22;99(7):e0034425. doi: 10.1128/jvi.00344-25. Epub 2025 Jun 2. PMID: 40454785; PMCID: PMC12282135.
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文献和实验即 Monodansylcadaverine，单丹磺酰尸胺染色，包括自噬体，所有酸性液泡都被染色，故属于非特异性的。 5. CellTrackerTM Green 染色 主要用于双染色，但其能染所有的液泡，故也属于非特异性的。 自噬相关蛋白定位 在研究自噬相关蛋白时，需对其进行定位。由于自噬体与溶酶体、线粒体、内质网、高尔基体关系密切，为了区别，常用到一些示踪蛋白在荧光显微镜下来共定位：Lamp-2：溶酶体膜蛋白，可用于监测自噬体与溶酶体融合。LysoTrackerTM 探针：有红或蓝色可选，显示
主要分为两大类，第一类是 PKH67（绿色荧光）/PKH26（红色荧光），由于它们可以与外泌体的脂质双层膜稳定结合，所以染色效果较好，应用较广泛。 图1 PKH67 标记的外泌体与神经元之间相互作用 Acta Neuropathol Commun. 2018 Feb 15;6(1):10. 图2 PKH26 标记的外泌体与 MDA‐MB‐231 细胞共培养 Cancer Sci. 2019 Oct;110(10):3173-3182. 第二类是 Di 系列的亲脂性染料，包括DiI（橙色荧
一、线粒体膜电位检测原理 线粒体膜电位下降是细胞凋亡早期的标志性事件，发生在细胞核凋亡特征（染色质浓缩、DNA断裂）出现之前，一旦线粒体膜电位崩溃，细胞凋亡便不可逆转。 JC-1是一种广泛用于检测线粒体膜电位∆Ψm的理想荧光探针，可以检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。JC-1有单体和多聚体两种存在状态，两者发射光谱不同。在正常细胞内，线粒体膜电位较高，JC-1聚集在线粒体的基质中，形成聚合物，可产生红色荧光；凋亡早期，线粒体膜电位降低，JC-1不能聚集在线粒体基质中，此时JC-1为单体
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