- ￥900
- Solarbio
- 北京
- IF1840
- 2026年01月20日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Store at -20℃，2 years
- 保质期：
Store at -20℃，2 years
- 英文名：
Lyso-Tracker Red
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- 规格：
50ul
| 基本信息 | |
| CAS | |
| 中文名称 | 溶酶体红色荧光探针 |
| 英文名称 | Lyso-Tracker Red |
| 别名 | Fluo Lyso Red;Fluo-Lyso Red;Lyso Tracker Red;LysoTracker Red |
| 储存条件 | Store at -20℃，2 years |
| 背景说明 | 是一种用于活细胞溶酶体特异性标记的荧光探针，可以选择性地滞留在偏酸性的溶酶体中，从而实现对于溶酶体的特异性荧光标记。适用于活细胞染色，但不适合用于固定后细胞的染色。EX/EM(nm)=577/590。 |
| 单位 | 瓶 |
| 货号 | 产品 | 浓度 | Ex/Em | 保存 |
| IF1830 | 溶酶体深红色荧光探针 | 1 mM | 649/665 | -20℃,2 years |
| IF1840 | 溶酶体红色荧光探针 | 1 mM | 577/590 | -20℃,2 years |
| IF1850 | 溶酶体绿色荧光探针 | 1 mM | 504/511 | -20℃,2 years |
使用方法（仅供参考）
1. 溶酶体探针工作液的配制
（1）取少量 溶酶体探针储备液（1mM）按照 1:10000-1:20000 的比例加入到细胞培养液中，使其最终浓度为 50-100 nM，混匀后即为溶酶体探针工作液。
（2）溶酶体探针工作液使用前可 37℃预温育。
2. 溶酶体的荧光标记
（1）去除细胞培养基，1×PBS 清洗一次后，加入步骤 1 中准备的溶酶体探针工作液，与细胞 37℃共孵育 30 min 2 h，细胞不同孵育时间不同，建议根据染色效果自行调整。
（2）去除溶酶体探针工作液，1×PBS 清洗三次后，荧光显微镜下拍照观察，若需要加 Hoechst 33342 复染，推荐使用 Hoechst 33342 浓度为 10 μg/mL，37℃孵育 5 min后去除染料，1×PBS 清洗后再拍照。
注意事项
1. 如果染色效果欠佳，可以提高溶酶体探针的浓度，或在推荐的时间范围内适当延长染色时间。
2. 为了降低染色背景，尽可能的使用较低浓度的染料。
3. 注意拍照要迅速，因为染料随着拍照时间的增加易淬灭。
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标题:Mitochondrial targeted modification and anticancer mechanism of natural product ergosterol peroxide
成员:Peng Liu, Yuhao Yang, Zhe Zhou, Ximeng Zhang, Xuelian Liu, Jinyao Li
论文因子:4.5 发表期刊:BIOORGANIC CHEMISTRY pmid:39106712
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标题:Size matters: Altering antigen specific immune tolerance by tuning size of particles
成员:Baisong Li, Lin Ma, Xiwen Li, Zainab Suleman, Changming Liu, Olga Piskareva, Mi Liu
论文因子:10.5 发表期刊:JOURNAL OF CONTROLLED RELEASE pmid:39094633
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标题:CDK4/6 Inhibitors Impede Chemoresistance and Inhibit Tumor Growth of Small Cell Lung Cancer
成员:Yang Wen, Xue Sun, Lingge Zeng, Shumei Liang, Deyu Li, Xiangtian Chen, Fanrui Zeng, Chao Zhang, Qiongyao Wang, Qinsong Zhong, Ling Deng, Linlang Guo
论文因子:14.3 发表期刊:Advanced Science pmid:39136283
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标题:Cascade-targeting Poly(amino acid) Nanoparticles Eliminate Intracellular Bacteria via on-site Antibiotic Delivery
成员:Wenli Feng
论文因子:30.849 发表期刊:Advanced Materials pmid:35066925
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标题:Nanostrategy of Targeting at Embryonic Trophoblast Cells Using CuO Nanoparticles for Female Contraception
成员:Zhenning Su, Cancan Yao, Joanne Tipper, Lijun Yang, Xiangbo Xu, Xihua Chen, Guo Bao, Bin He, Xiaoxue Xu, Yufeng Zheng
论文因子:17.1 发表期刊:ACS Nano pmid:38088330
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标题:Mitochondrial targeted modification and anticancer mechanism of natural product ergosterol peroxide
成员:Peng Liu, Yuhao Yang, Zhe Zhou, Ximeng Zhang, Xuelian Liu, Jinyao Li
论文因子:4.5 发表期刊:BIOORGANIC CHEMISTRY pmid:39106712
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论文因子:10.5 发表期刊:JOURNAL OF CONTROLLED RELEASE pmid:39094633
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成员:Zhenning Su, Cancan Yao, Joanne Tipper, Lijun Yang, Xiangbo Xu, Xihua Chen, Guo Bao, Bin He, Xiaoxue Xu, Yufeng Zheng
论文因子:17.1 发表期刊:ACS Nano pmid:38088330
主要分为两大类，第一类是 PKH67（绿色荧光）/PKH26（红色荧光），由于它们可以与外泌体的脂质双层膜稳定结合，所以染色效果较好，应用较广泛。 图1 PKH67 标记的外泌体与神经元之间相互作用 Acta Neuropathol Commun. 2018 Feb 15;6(1):10. 图2 PKH26 标记的外泌体与 MDA‐MB‐231 细胞共培养 Cancer Sci. 2019 Oct;110(10):3173-3182. 第二类是 Di 系列的亲脂性染料，包括DiI（橙色荧
作用。在哺乳动物的神经系统中，钙离子是一类重要的神经元胞内信号分子，神经元静息状态下，胞内钙离子浓度约为50-100nM，而当神经元活动的时候，胞内钙离子浓度能上升10-100倍，而钙离子对于突触囊泡释放必不可少；神经元在放电的时候会爆发出一个短暂的钙离子浓度高峰，这意味着神经元钙离子浓度表征突触传递和神经元活动。神经元钙离子浓度表征突触传递和神经元活动示意图因而，神经元钙离子成像技术的原理就是借助钙离子浓度与神经元活动之间的严格对应关系，利用特殊的荧光染料或者蛋白质荧光探针（钙离子指示
、内质网、高尔基体关系密切，为了区别，常用到一些示踪蛋白在荧光显微镜下来共定位： Lamp-2：溶酶体膜蛋白，可用于监测自噬体与溶酶体融合。 LysoTrackerTM 探针：有红或蓝色可选，显示所有酸性液泡。 pDsRed2-mito：载体，转染后表达一个融合蛋白（红色荧光蛋白+线粒体基质定位信号），可用来检测线粒体被自噬掉的程度（Mitophagy）。 MitoTraker探针：特异性显示活的线粒体，荧光在经过固定后还能保留。 Hsp60：定位
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