IT3130 硫链丝菌素 抗感染 索莱宝产品图

IT3130 硫链丝菌素 抗感染 索莱宝

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  • 2025年07月23日
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      Powder:-20℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 保质期

      Powder:-20℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 英文名

      Thiostrepton

    • 库存

      现询

    • 供应商

      北京索莱宝科技有限公司

    • CAS号

      1393-48-2

    • 规格

      25mg

    基本信息
    CASNo.1393-48-2
    中文名称硫链丝菌素
    英文名称Thiostrepton
    别名硫链丝菌素;硫链丝菌肽
    分子式C72H85N19O18S5
    分子量1664.89
    溶解性Soluble in DMSO
    纯度≥98%
    外观(性状)Solid
    储存条件Powder:-20℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
    ECEINECS 215-734-9
    MDLMFCD00135828
    SMILESCCC(C)C1C(=O)NC(C(=O)NC(=C)C(=O)NC(C(=O)NC23CCC(=NC2C4=CSC(=N4)C(C(OC(=O)C5=NC6=C(C=CC(C6O)N1)C(=C5)C(C)O)C)NC(=O)C7=CSC(=N7)C(NC(=O)C8CSC(=N8)/C(=C/C)/NC(=O)C(NC(=O)C9=CSC3=N9)C(C)O)C(C)(C(C)O)O)C1=NC(=CS1)C(=O)NC(=C)C(=O)NC(=C)C(=O)N)C)C
    InChIKeyNSFFHOGKXHRQEW-BXVAPQLOSA-N
    InChIInChI=1S/C72H85N19O18S5/c1-14-26(3)47-63(105)78-30(7)57(99)75-28(5)56(98)76-31(8)58(100)91-72-19-18-40(66-85-43(22-111-66)59(101)77-29(6)55(97)74-27(4)54(73)96)81-52(72)42-21-112-67(83-42)49(34(11)109-69(107)41-20-37(32(9)92)36-16-17-39(79-47)51(95)50(36)80-41)89-60(102)44-24-113-68(86-44)53(71(13,108)35(12)94)90-62(104)45-23-110-65(84-45)38(15-2)82-64(106)48(33(10)93)88-61(103)46-25-114-70(72)87-46/h15-17,20-22,24-26,30-35,39,45,47-49,51-53,79,92-95,108H,4-6,14,18-19,23H2,1-3,7-13H3,(H2,73,96)(H,74,97)(H,75,99)(H,76,98)(H,77,101)(H,78,105)(H,82,106)(H,88,103)(H,89,102)(H,90,104)(H,91,100)/b38-15-
    PubChem CID16220061
    靶点Antibiotic;FOXM1
    通路Anti-infection
    背景说明是一种抗生素,可选择性抑制 FOXM1。
    生物活性Thiostrepton 是一种天然环状低聚肽抗生素,可选择性抑制 FOXM1。[1-2]
    In VitroFoxM1 inhibitor,thiostrepton,induces apoptosis in TP53 cancer cell lines and enhances sensitivity to cisplatin in these cells. Thiostrepton downregulates FoxM1 expression in several cancer cell lines and enhances sensitivity to carboplatin in vivo.[1] Thiostrepton,a naturally occurring small molecule,has been shown to selectively inhibit FoxM1 expression in cancer cells. In Ewing's sarcoma(EWS),in addition to inhibiting FoxM1 expression,thiostrepton downregulates the expression of EWS/FLI1,both at the mRNA and protein levels,leading to cell cycle arrest and,ultimately,to apoptotic cell death.[2]
    细胞实验Thiostrepton treatment reduces the tumorigenicity of EWS cells,significantly delaying the growth of nude mouse xenograft tumors.[2]
    数据来源文献[1]. Zhang X,et al. Targeting of mutant p53-induced FoxM1 with thiostrepton induces cytotoxicity and enhances carboplatin sensitivity in cancer cells. Oncotarget. 2014 Nov 30;5(22):11365-80.
    [2]. Sengupta A,et al. The dual inhibitory effect of thiostrepton on FoxM1 and EWS/FLI1 provides a novel therapeutic option for Ewing's sarcoma. Int J Oncol. 2013 Sep;43(3):803-12.
    单位

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