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IP5160 吡罗达韦 抗感染 索莱宝

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  • ¥676 - 4440
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  • IP5160
  • 2025年07月23日
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      Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

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      Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 英文名

      Pirodavir

    • 库存

      现询

    • 供应商

      北京索莱宝科技有限公司

    • CAS号

      124436-59-5

    • 规格

      25mg/10mg/5mg/2mg/1mg

    规格:25mg产品价格:¥4440.0
    规格:10mg产品价格:¥2590.0
    规格:5mg产品价格:¥1890.0
    规格:2mg产品价格:¥960.0
    规格:1mg产品价格:¥676.0

    基本信息
    CASNo.124436-59-5
    中文名称吡罗达韦
    英文名称Pirodavir
    别名吡罗达韦;(+)-3,4-DidehydrocoronaridineSulfate
    分子式C21H27N3O3
    分子量369.46
    溶解性Soluble in DMSO(Need ultrasonic)
    纯度≥98%
    外观(性状)Light yellow to yellow Solid
    储存条件Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
    MDLMFCD00866965
    SMILESCCOC(=O)C1=CC=C(C=C1)OCCC2CCN(CC2)C3=NN=C(C=C3)C
    InChIKeyKCHIOGFOPPOUJC-UHFFFAOYSA-N
    InChIInChI=1S/C21H27N3O3/c1-3-26-21(25)18-5-7-19(8-6-18)27-15-12-17-10-13-24(14-11-17)20-9-4-16(2)22-23-20/h4-9,17H,3,10-15H2,1-2H3
    PubChem CID71345
    靶点Rhinovirus;Picornaviridae
    通路Anti-infection
    背景说明Pirodavir 是一种有效的小核糖核酸病毒抑制剂,高效作用于 A 和 B 型鼻病毒(rhinovirus)。
    生物活性Pirodavir 是一种强效、广谱的核糖核酸病毒抑制剂,对 A 组和 B 组鼻炎病毒血清型均有很高的活性,其 IC90=2.3 nM。[1-2]
    In VitroPirodavir inhibited 59% of the serotypes and isolates.[1] Pirodavir inhibits 80% of 100 serotypes tested(EC80)at 0.064 micrograms/ml. The mode of action appears to be serotype specific,pirodavir was able to inhibit the adsorption of human rhinovirus 9 but not that of human rhinovirus 1A. Pirodavir is a novel capsid-binding antipicornavirus agent with potent in vitro activity against both group A and group B rhinovirus serotypes.[2]
    数据来源文献[1]. Barnard DL,et al. In vitro activity of expanded-spectrum pyridazinyl oxime ethers related to pirodavir: novel capsid-binding inhibitors with potent antipicornavirus activity. Antimicrob Agents Chemother. 2004 May;48(5):1766-72.
    [2]. Andries K,et al. In vitro activity of pirodavir (R 77975),a substituted phenoxy-pyridazinamine with broad-spectrum antipicornaviral activity. Antimicrob Agents Chemother. 1992 Jan;36(1):100-7.
    单位

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 4.11 丁香实验科研资讯早报(每日更新)

      -MS技术去定量分析LPS信号通路中的关键蛋白复合物。为了纯化蛋白复合物,他们分别建立了Flag-knockin TRAF6、Flag-knockin MyD88和在NEMO敲除细胞中回补Flag-NEMO这三株RAW 264.7细胞系。之后,研究人员利用LPS分别处理这三株细胞系十个时间点,然后用免疫亲和纯化(immunoprecipitation)的方法获得蛋白质复合物,并用SWATH-MS分析这些样品。研究人员在30-40个IP样品中定量到2500-3000个蛋白,除此以外,他们还在这些样品中鉴定

    • 蛋白质化学思考题总汇

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