- ￥380 - 8860
- Solarbio
- 北京
- IT2630
- 2025年07月23日
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- 详细信息
- 技术资料
- 保存条件：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 保质期：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 英文名：
Talipexole Dihydrochloride
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
36085-73-1
- 规格：
200mg/100mg/50mg/25mg/5mg/2mg/1mg/10mg
| 规格： | 200mg | 产品价格： | ￥8860.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥5390.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥3390.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥2060.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥640.0 |
| 规格： | 2mg | 产品价格： | ￥540.0 |
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥380.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥1010.0 |
| 基本信息 | |
| CAS | No.36085-73-1 |
| 中文名称 | 双盐酸他利克索 |
| 英文名称 | Talipexole Dihydrochloride |
| 别名 | B-HT 920 dihydrochloride;Domnin |
| 分子式 | C10H17Cl2N3S |
| 分子量 | 282.23 |
| 溶解性 | Soluble in DMSO(Need ultrasonic) |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观(性状) | White to off-white Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| MDL | MFCD00274573 |
| SMILES | C=CCN1CCC2=C(CC1)SC(=N2)N.Cl.Cl |
| InChIKey | DPQAXNSOFFYKDS-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C10H15N3S.2ClH/c1-2-5-13-6-3-8-9(4-7-13)14-10(11)12-8;;/h2H，1，3-7H2，(H2，11，12);2*1H |
| PubChem CID | 104870 |
| 靶点 | Adrenergic Receptor;Dopamine Receptor;5-HT Receptor |
| 通路 | Endocrinology & Hormones;GPCR & G Protein；Neuronal Signaling |
| 背景说明 | 是多巴胺D2受体和α2-ADr受体激动剂，5-HT3受体拮抗剂，可用于抗帕金森病的相关研究。 |
| 生物活性 | Talipexole Dihydrochloride 是一种多巴胺 D2 受体激动剂，具有α 2-ADr受体激动和 5-HT3 受体拮抗特性，具有抗帕金森病活性。[1-3] |
| 细胞实验 | Talipexole dihydrochloride in the largest dose studied(100 microg/kg，i.m.)，produced sedation.[1] Talipexole dihydrochloride dose dependently suppressed the tremor and had ED50 values of 34 micrograms/kg s.c. and 84 micrograms/kg p.o. In ventromedial tegmentum-lesioned monkeys，anti-tremor doses of talipexole did not cause emetic behavior，but had sedative effects. During repeated administration of Talipexole dihydrochloride(50 micrograms/kg/d s.c. for 21 days)，the extent and duration of the anti-tremor effect did not change，but those of the sedative effect decreased gradually.[2] Talipexole dihydrochloride reduced interstitial concentrations of dopamine，but not acetylcholine，when administered s.c. at doses of 0.05 and 0.1 mg/kg.[3] |
| 数据来源文献 | [1]. Domino EF，et al. Talipexole or pramipexole combinations with chloro-APB (SKF 82958) in MPTP-induced hemiparkinsonian monkeys. Eur J Pharmacol. 1997 May 1;325(2-3):137-44. [2]. Kohno Y，et al. Anti-tremor activity of talipexole produced by selective dopamine D2 receptor stimulation in cynomolgus monkeys with unilateral lesions in the ventromedial tegmentum. Eur J Pharmacol. 1997 Jan 29;319(2-3):197-205. [3]. Robertson GS，et al. In vivo comparisons of the effects of quinpirole and the putative presynaptic dopaminergic agonists B-HT 920 and SND 919 on striatal dopamine and acetylcholine release. J Pharmacol Exp Ther. 1993 Mar;264(3):1344-51. |
| 单位 | 瓶 |
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