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- Solarbio
- 北京
- ID3070
- 2025年07月23日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 保质期：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 英文名：
Dihydrocytochalasin B
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
39156-67-7
- 规格：
1mg
| 基本信息 | |
| CAS | No.39156-67-7 |
| 中文名称 | 二氢细胞松弛素B |
| 英文名称 | Dihydrocytochalasin B |
| 分子式 | C29H39NO5 |
| 分子量 | 481.62 |
| 溶解性 | Soluble in DMSO(Need ultrasonic) |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观(性状) | Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| EC | EINCES 254-324-4 |
| MDL | MFCD12910542 |
| SMILES | CC1CCCC(CCC(=O)OC23C(C=CC1)C(C(=C)C(C2C(NC3=O)CC4=CC=CC=C4)C)O)O |
| InChIKey | WIULKAASLBZREV-RXPQEOCGSA-N |
| InChI | InChI=1S/C29H39NO5/c1-18-9-7-13-22(31)15-16-25(32)35-29-23(14-8-10-18)27(33)20(3)19(2)26(29)24(30-28(29)34)17-21-11-5-4-6-12-21/h4-6，8，11-12，14，18-19，22-24，26-27，31，33H，3，7，9-10，13，15-17H2，1-2H3，(H，30，34)/b14-8+/t18-，19-，22-，23+，24+，26+，27-，29-/m1/s1 |
| PubChem CID | 6438347 |
| 靶点 | Actin |
| 通路 | Cytoskeleton |
| 背景说明 | Dihydrocytochalasin B是一种细胞分裂抑制剂，可以破坏肌动蛋白结构并抑制生长因子刺激DNA合成，可逆地阻断DNA合成的起始。 |
| 生物活性 | Dihydrocytochalasin B (H2CB) is a Cytokinesis inhibitor and changes the morphology of the cells， similar to that of cytochalasin B; does not inhibit glucose transport[1]. Dihydrocytochalasin B (H2CB) disrupts the actin structure and inhibits the ability of growth factors to stimulate DNA synthesis， reversibly blocks initiation of DNA synthesis[2]. Dihydrocytochalasin B (H2CB) inhibits active calcium transport and causes a Ca2+increase in the mucosal scrapings[3]. |
| 数据来源文献 | [1]. Atlas SJ， et al. Dihydrocytochalasin B. Biological effects and binding to 3T3 cells. J Cell Biol. 1978 Feb;76(2):360-70. [2]. Jande SS， et al. Effects of cytochalasin B and dihydrocytochalasin B on calcium transport by intestinal absorptive cells. Calcif Tissue Int. 1981;33(2):143-51. [3]. Maness PF， et al. Dihydrocytochalasin B disorganizes actin cytoarchitecture and inhibits initiation of DNA synthesis in 3T3 cells. Cell. 1982 Aug;30(1):253-62. |
| 单位 | 瓶 |
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文献和实验第一个用于研究细胞骨架的药物，它是真菌分泌的生物碱。细胞松弛素(细胞松弛素B及其衍生物)在细胞内同微丝的正端结合, 并引起F-肌动蛋白解聚，阻断亚基的进一步聚合。当将细胞松弛素加入到活细胞后，肌动蛋白纤维骨架消失，使动物细胞的各种活动瘫痪, 包括细胞的移动、吞噬作用、胞质分裂等。它对微管没有作用, 也不抑制肌收缩, 因肌纤维中肌动蛋白丝是稳定的结构, 不发生组装及解聚的动态平衡。
-actin加到(+)极的速度要比加到(-)极的速度快5-10倍。溶液中ATP-肌动蛋白的浓度处于临界浓度时，ATP-肌动蛋白在(+)端添加，而从(-)端分离，表现出“踏车”现象。微丝的装配细胞中大多数微丝结构处于动态的组装和去组装过程中，并通过这种方式实现其功能。细胞松弛素（cytochalasin）可切断微丝纤维，并结合在微丝末端抑制肌动蛋白加合到微丝纤维上，特异性的抑制微丝功能。鬼笔环肽（phalloidin）与微丝能够特异性的结合，使微丝纤维稳定而抑制其功能。荧光标记的鬼笔环肽可特异性的显示微丝
重要的作用是促使细胞因子的高效分泌，因为Th2一旦靠拢B细胞并获得激活信号之后，胞质中的细胞骨架蛋白和专司分泌功能的细胞器(如高尔基体)通过微管组织中心。 3.CD40-CD40L的配接具有重要意义 一系列实验提示CD40L-CD40在B细胞应答中十分重要：①单用T细胞分泌的细胞因子，不能完成T细胞的辅助功能；②活化的Th细胞，用化学试剂固定的方法终止其产生细胞因子，仍然可以诱导B细胞增殖。甚至单用提取的活化Th的细胞膜，也能活化B细胞；③抗CD40L的抗体可以封闭T细胞依赖的B细胞
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