- ￥256 - 490
- Solarbio
- 北京
- IT2580
- 2025年07月23日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 保质期：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 英文名：
Trihexyphenidyl Hydrochloride
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
52-49-3
- 规格：
500mg/100mg
| 规格： | 500mg | 产品价格： | ￥490.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥256.0 |
| 基本信息 | |
| CAS | No.52-49-3 |
| 中文名称 | 盐酸苯海索 |
| 英文名称 | Trihexyphenidyl Hydrochloride |
| 别名 | Artane hydrochloride;Benzhexol hydrochloride;Tremin;Triesifenidile |
| 分子式 | C20H32ClNO |
| 分子量 | 337.93 |
| 溶解性 | Soluble in DMSO(Need ultrasonic) |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观(性状) | White to off-white Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| EC | EINECS 205-614-4 |
| MDL | MFCD00058212 |
| SMILES | C1CCC(CC1)C(CCN2CCCCC2)(C3=CC=CC=C3)O.Cl |
| InChIKey | QDWJJTJNXAKQKD-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C20H31NO.ClH/c22-20(18-10-4-1-5-11-18，19-12-6-2-7-13-19)14-17-21-15-8-3-9-16-21;/h1，4-5，10-11，19，22H，2-3，6-9，12-17H2;1H |
| PubChem CID | 66007 |
| 靶点 | mAChR |
| 通路 | Neuronal Signaling;GPCR & G Protein |
| 背景说明 | 是一种有效的选择性 M1 毒蕈碱受体 (M1 muscarinic receptor) 拮抗剂，具有抗胆碱能活性，可用于帕金森综合征或肌张力障碍的研究。 |
| 生物活性 | Trihexyphenidyl Hydrochloride 是一种选择性的 M1 毒蕈碱受体拮抗剂，可用于帕金森综合症的研究。[1-3] |
| In Vitro | Trihexyphenidyl demonstrated the highest affinity for the M1 muscarinic receptor，displayed low affinity for the cardiac and intermediate affinity for the glandular receptors.[1] |
| 细胞实验 | Compared with NS controls，the MWM test results showed that Trihexyphenidyl Hydrochloride(THP，0.3 and 1.0 mg/kg)-treated rats exhibited significantly extended mean latencies during the initial 3 months of testing; however，this behavioral deficit was restored between the fourth and sixth month of MWM testing.[2] TPH(0.2，0.5，1.0 mg/kg/body weight)induced dose-dependent structural changes in rat frontal cortex motor area.[3] |
| 数据来源文献 | [1]. Giachetti A，et al. Binding and functional profiles of the selective M1 muscarinic receptor antagonists trihexyphenidyl and dicyclomine. Br J Pharmacol. 1986 Sep;89(1):83-90. [2]. Huang Y，et al. Long-term trihexyphenidyl exposure alters neuroimmune response and inflammation in aging rat: relevance to age and Alzheimer's disease. J Neuroinflammation. 2016 Jul 1;13(1):175. [3]. Moustafa A M，et al. Effect of acute trihexyphenidyl abuse on rat motor area of cerebral cortex: light and electron microscopic study[J].Egyptian Journal of Histology，2011，34. |
| 单位 | 瓶 |
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文献和实验测定 144-62-7 20mg SAC2020 N-乙酰神经氨酸 含量测定 131-48-6 20mg SAC2021 原儿茶酸 含量测定 99-50-3 20mg 注：除此之外还有更多可溯源 含量标准品， 欢迎登录索莱宝商城及微官网
迁移行为；在细胞分裂过程中，参与纺锤体组装及收缩环形成，保障细胞分裂与胞质分裂有序完成；在物质转运中，作为驱动蛋白、肌球蛋白等分子马达的作用轨道，介导囊泡与细胞器的定向运输。 β-actin的异常表达或编码基因变异与多种疾病密切相关，兼具病理研究与临床转化价值。在肿瘤中，其表达异常可调控肿瘤细胞的侵袭转移能力及免疫微环境稳态，在阿尔茨海默病等神经退行性疾病中参与神经元突触可塑性损伤，同时关联动脉粥样硬化等心血管疾病的发病机制。此外，它也是生物医学研究中经典的工具分子，为相关基础研究与靶点验证提供重要支撑
性细胞质网络向纺锤体结构的集中转变，是判断细胞周期进程和分裂活性的重要形态学指标。另外，在特定的细胞类型或病理状态中，也会观察到β-Tubulin在轴突、树突或异常聚集结构中的特征性定位改变。 组织分布 β-Tubulin作为微管蛋白的核心亚基，在机体几乎所有组织中均呈广泛性表达，但其表达水平和亚型分布呈现显著的组织特异性：在脑组织中表达最为丰富，尤以神经元胞体、轴突和树突中含量最高，是构成神经微管网络、维持神经元极性和轴突运输的关键结构蛋白；在增殖旺盛的组织如骨髓、肠道上皮、生发中心及胚胎
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