- ￥332 - 3618
- Solarbio
- 北京
- IP3930
- 2025年07月23日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 保质期：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 英文名：
PNU-120596
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
501925-31-1
- 规格：
100mg/50mg/10mg/5mg
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥3618.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥2036.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥548.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥332.0 |
| 基本信息 | |
| CAS | No.501925-31-1 |
| 英文名称 | PNU-120596 |
| 别名 | Nsc 216666 |
| 分子式 | C13H14ClN3O4 |
| 分子量 | 311.72 |
| 溶解性 | Soluble in DMSO ≥5mg/mL |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观(性状) | Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| MDL | MFCD00095313 |
| SMILES | CC1=CC(=NO1)NC(=O)NC2=CC(=C(C=C2OC)OC)Cl |
| InChIKey | CEIIEALEIHQDBX-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C13H14ClN3O4/c1-7-4-12(17-21-7)16-13(18)15-9-5-8(14)10(19-2)6-11(9)20-3/h4-6H，1-3H3，(H2，15，16，17，18) |
| PubChem CID | 311434 |
| 靶点 | nAChR |
| 通路 | Neuronal Signaling;Membrane Transporter&Ion Channel |
| 背景说明 | PNU-120596是一种有效的α7 nAChR变构调节剂。 |
| 生物活性 | PNU-120596 是一种α7 nAChR变构调节剂，EC50为216 nM。[1] |
| In Vitro | PNU-120596 increased agonist-evoked calcium flux mediated by an engineered variant of the human alpha7 nAChR.[1] Activation of brain alpha7 nicotinic acetylcholine receptors(alpha7 nAChRs)has broad therapeutic potential in CNS diseases related to cognitive dysfunction，including Alzheimer's disease and schizophrenia.[2] PNU-120596 enhance agonist-evoked gating of nicotinic receptors by eliciting conformational effects that are similar but nonidentical to the gating conformations promoted by ACh.[3] |
| 细胞实验 | PNU-120596 attenuated the carrageenan-induced increase in levels of TNF-α. Established mechanical hyperalgesia induced by carrageenan or CFA was also partially reversed by PNU-120596(30mg/kg).[4] |
| 数据来源文献 | [1]. Hurst RS，et al. A novel positive allosteric modulator of the alpha7 neuronal nicotinic acetylcholine receptor: in vitro and in vivo characterization. J Neurosci. 2005 Apr 27;25(17):4396-405. [2]. Ng HJ，et al. Nootropic alpha7 nicotinic receptor allosteric modulator derived from GABAA receptor modulators. Proc Natl Acad Sci U S A. 2007 May 8;104(19):8059-64. [3]. Barron SC，et al. An allosteric modulator of alpha7 nicotinic receptors，N-(5-Chloro-2，4-dimethoxyphenyl)-N'-(5-methyl-3-isoxazolyl)-urea (PNU-120596)，causes conformational changes in the extracellular ligand binding domain similar to those caused by acetylcholine. Mol Pharmacol. 2009 Aug;76(2):253-63. [4]. Munro G，et al. The α7 nicotinic ACh receptor agonist compound B and positive allosteric modulator PNU-120596 both alleviate inflammatory hyperalgesia and cytokine release in the rat. Br J Pharmacol. 2012 Sep;167(2):421-35. |
| 单位 | 瓶 |
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文献和实验你的蛋白互作数据，为什么总缺口气？ 冲高分期刊的时候，蛋白互作（PPI）数据是机制文章里最吃重的部分。但审稿人最常甩回来的一句话就是："互作证据太单薄了，补几个交叉验证。" 现在光靠一张 Co-IP 的胶图就想过关，基本没戏。 更头疼的是实验中反复出现的状况：弱的、瞬时的互作总也抓不住（做出来是假阴性）；细胞里头背景太杂，非特异信号怎么洗也洗不掉（做出来又是假阳性）。 最致命的是审稿人那句追问——"你现在的数据最多说明 A 和 B 在同一个复合体里，怎么证明它俩
测定 144-62-7 20mg SAC2020 N-乙酰神经氨酸 含量测定 131-48-6 20mg SAC2021 原儿茶酸 含量测定 99-50-3 20mg 注：除此之外还有更多可溯源 含量标准品， 欢迎登录索莱宝商城及微官网
基因敲除模型：NLRP3−/−、GSDMD−/−、caspase-1/11−/−小鼠、RACK1ΔMΦ。 4、检测内容：LDH（乳酸脱氢酶）释放实验检测细胞毒性、ELISA 检测细胞因子分泌、WB 检测、免疫沉淀（IP）、pull down、质谱、EST12 晶体结构、共聚焦显微镜、小鼠结核感染模型等。 研究结果： 1、EST12（Rv1579c）诱导 GSDMD 介导的巨噬细胞焦亡 表达纯化 40 种 RD 区编码蛋白，通过 LDH 释放实验，发现 EST12（Rv1579c）具有明显的巨噬
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