- ￥420 - 1090
- Solarbio
- 北京
- IP3910
- 2025年07月23日
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- 技术资料
- 保存条件：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 保质期：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 英文名：
Phentolamine Mesylate
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
65-28-1
- 规格：
500mg/100mg
| 规格： | 500mg | 产品价格： | ￥1090.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥420.0 |
| 基本信息 | |
| CAS | No.65-28-1 |
| 中文名称 | 甲磺酸酚妥拉明 |
| 英文名称 | Phentolamine Mesylate |
| 别名 | Phentolamine methanesulfonate |
| 分子式 | C18H23N3O4S |
| 分子量 | 377.46 |
| 溶解性 | Soluble in Water/DMSO(Need ultrasonic) |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观(性状) | White to off-white Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| EC | EINECS 200-604-6 |
| MDL | MFCD00134201 |
| SMILES | CC1=CC=C(C=C1)N(CC2=NCCN2)C3=CC(=CC=C3)O.CS(=O)(=O)O |
| InChIKey | OGIYDFVHFQEFKQ-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C17H19N3O.CH4O3S/c1-13-5-7-14(8-6-13)20(12-17-18-9-10-19-17)15-3-2-4-16(21)11-15;1-5(2，3)4/h2-8，11，21H，9-10，12H2，1H3，(H，18，19);1H3，(H，2，3，4) |
| PubChem CID | 91430 |
| 靶点 | Adrenergic Receptor |
| 通路 | Endocrinology & Hormones;GPCR & G Protein；Neuronal Signaling |
| 背景说明 | 是一种非选择性α-ADr能拮抗剂。 |
| 生物活性 | Phentolamine Mesylate 是一种非选择性的 α1 和 α2 ADr能受体阻滞剂，可扩张血管以降低外周血管阻力。[1-3] |
| In Vitro | 甲磺酸酚妥拉明对氯尼定的pKB 值为8.07 [2]。甲磺酸酚妥拉明酚妥拉明可抑制 HDMECs 和 HBMECs 的增殖、迁移和微管生成[3]。 |
| 细胞实验 | 静脉或口服甲磺酸酚妥拉明可抑制室性早搏和室上性早搏[1]。甲磺酸酚妥拉明(1 毫克/千克，静脉注射)可使肾动脉血管扩张，而其他血管床则无变化。[4] |
| 数据来源文献 | [1]. Gould L，et al. Phentolamine. Am Heart J. 1976 Sep;92(3):397-402. [2]. Liu L，et al. Evidence for functional alpha 2D-adrenoceptors in the rat intestine. Br J Pharmacol. 1996 Mar;117(5):787-92. [3]. Pan L，et al. Phentolamine inhibits angiogenesis in vitro: Suppression of proliferation migration and differentiation of human endothelial cells. Clin Hemorheol Microcirc. 2017;65(1):31-41. [4]. Fioretti AC，et al. Renal and femoral venous blood flows are regulated by different mechanisms dependent on α-adrenergic receptor subtypes and nitric oxide in anesthetized rats. Vascul Pharmacol. 2017 Dec;99:53-64. |
| 单位 | 瓶 |
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文献和实验_ChIP_method.html Chromatin IP Method, ChIP buffers, Notes on ChIP Method, Quantative PCR using 32P dCTP. Hahn Lab. ChIP Assay Protocol PDF - /attach/2008/2008-02-01/2B/2B6C4EA25F257424710A50E83CB2F380.pdf Formaldehyde cross-linking
佚名 激素作为信息物质与靶细胞上的受体结合后，如何把信息传递到细胞内，并经过怎样的错综复杂的反应过程，最终产生细胞生物效应的机制，一直是内分泌学基础理论研究的重要领域。近一二十年来，随着分子生物学的发展，关于激素作用机制的研究，获得了迅速进展，不断丰富与完善了关于激素作用机制的理论学说。激素按其化学性质分为两在类�含氮激素和类固醇激素，这两类激素有作用
、激素作用的机制 激素作为信息物质与靶细胞上的受体结合后，如何把信息传递到细胞内，并经过怎样的错综复杂的反应过程，最终产生细胞生物效应的机制，一直是内分泌学基础理论研究的重要领域。近一二十年来，随着分子生物学的发展，关于激素作用机制的研究，获得了迅速进展，不断丰富与完善了关于激素作用机制的理论学说。激素按其化学性质分为两在类�含氮激素和类固醇激素，这两类激素有作用机制也完全不同，现分别叙述。 （一）含氮激素有作用机制�第二信使学说 第二信使学说
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