- ￥490 - 590
- Solarbio
- 北京
- IP3900
- 2025年07月23日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 保质期：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 英文名：
Perphenazine
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
58-39-9
- 规格：
1g/500mg
| 规格： | 1g | 产品价格： | ￥590.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 500mg | 产品价格： | ￥490.0 |
| 基本信息 | |
| CAS | No.58-39-9 |
| 中文名称 | 奋乃静 |
| 英文名称 | Perphenazine |
| 别名 | Trilafon;Etaperazine |
| 分子式 | C21H26ClN3OS |
| 分子量 | 403.97 |
| 溶解性 | Soluble in DMSO(Need ultrasonic) |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观(性状) | White to off-white Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| EC | EINECS 200-381-5 |
| MDL | MFCD00056798 |
| SMILES | C1CN(CCN1CCCN2C3=CC=CC=C3SC4=C2C=C(C=C4)Cl)CCO |
| InChIKey | RGCVKNLCSQQDEP-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C21H26ClN3OS/c22-17-6-7-21-19(16-17)25(18-4-1-2-5-20(18)27-21)9-3-8-23-10-12-24(13-11-23)14-15-26/h1-2，4-7，16，26H，3，8-15H2 |
| PubChem CID | 4748 |
| 靶点 | Dopamine Receptor;Histamine Receptor |
| 通路 | Neuronal Signaling；GPCR & G Protein;Immunology & Inflammation |
| 背景说明 | 是一种多巴胺受体 (dopamine receptor) 和组胺-1 受体 (histamine-1 receptor) 拮抗剂。 |
| 生物活性 | Perphenazine 是一种口服活性多巴胺受体和组胺 H-1 受体拮抗剂，其 Ki 值分别为 0.56 nM（D2）、0.43 nM（D3）和 6 nM（5-HT2A），能与ADr Alpha-1A 受体结合，还能抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡。[1-3]。 |
| In Vitro | Human normal L02 hepatocytes were exposed to 10-40 μM perphenazine in vitro. 30 μM perphenazine induced intense lysosome vacuolation，impaired lysosomal membrane，and induced lysosomal membrane permeabilization(LMP)，ultimately triggering lysosomal cell death in L02 cells.[1] Perphenazine inhibited infiltrated mast cells into lesion area.[2] Perphenazine(1 μM，24 h)may decreases the migration and invasion of U-87 MG cells.[3] |
| 细胞实验 | In vivo，ICR mice received intragastric administration of 10-180 mg/kg B.W. perphenazine every other day for 21 days. 180 mg/kg perphenazine significantly increased histological injury and aminotransferases compared with control.[1] 12-o-tetradecanoylphorbol-13-acetate(TPA)and oxazolone(OXA)-mediated ear swelling was attenuated by perphenazine(oral administration，10 mg/kg，every other day for 6 days). [2] |
| 数据来源文献 | [1]. Tao L，et al. Lysosomal membrane permeabilization mediated apoptosis involve in perphenazine-induced hepatotoxicity in vitro and in vivo. Toxicol Lett. 2022 Aug 15;367:76-87. [2]. Heo MJ，et al. Perphenazine Attenuates the Pro-Inflammatory Responses in Mouse Models of Th2-Type Allergic Dermatitis. Int J Mol Sci. 2020 May 3;21(9):3241. [3]. Otr ba M，et al. Perphenazine and prochlorperazine decrease glioblastoma U-87 MG cell migration and invasion: Analysis of the ABCB1 and ABCG2 transporters，E-cadherin，α-tubulin and integrins (α3，α5，and β1) levels. Oncol Lett. 2022 Jun;23(6):182. |
| 单位 | 瓶 |
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文献和实验基因敲除模型：NLRP3−/−、GSDMD−/−、caspase-1/11−/−小鼠、RACK1ΔMΦ。 4、检测内容：LDH（乳酸脱氢酶）释放实验检测细胞毒性、ELISA 检测细胞因子分泌、WB 检测、免疫沉淀（IP）、pull down、质谱、EST12 晶体结构、共聚焦显微镜、小鼠结核感染模型等。 研究结果： 1、EST12（Rv1579c）诱导 GSDMD 介导的巨噬细胞焦亡 表达纯化 40 种 RD 区编码蛋白，通过 LDH 释放实验，发现 EST12（Rv1579c）具有明显的巨噬
！！ xiongran 我有做过相关的工作，可以和你讨论一下。本来IFN-r是可以通过诱导启动子含有GAS element的基因表达的，这条通路是通过JAK-STAT的经典通路。但是我查过资料，IP10的启动子中并不包含GAS element。但是这并不妨碍，IP10的确通过JAK-STAT信号通路被IFNr诱导，具体机制我没有查文献，因为这个不是我研究的重点，不过我可以给你几张信号传导的图片以及一些文献，希望对你有帮助！ xiongran
578475733 因最近要做蛋白激酶C在糖尿病方面的实验，求助各位高手有没有蛋白激酶C信号通路的图片，最好带注解，十分感谢。 石依信念 我也想要～～～～ 黑胡桃 [img]data:image/png;base64,iVBORw0KGgoAAAANSUhEUgAAAskAAAGdCAYAAADgwu6RAAAgAElEQVR4Aey9B7xdxZXmu04
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