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Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
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Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
- 英文名:
O-Phospho-L-serine
- 库存:
现询
- 供应商:
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号:
407-41-0
- 规格:
1g/500mg/200mg/50mg/25mg/100mg
| 规格: | 1g | 产品价格: | ¥1428.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 500mg | 产品价格: | ¥970.0 |
| 规格: | 200mg | 产品价格: | ¥584.0 |
| 规格: | 50mg | 产品价格: | ¥240.0 |
| 规格: | 25mg | 产品价格: | ¥176.0 |
| 规格: | 100mg | 产品价格: | ¥390.0 |
【本资料源自公开渠道,如需(此处)屏蔽,请联系删除】
标题:A microbial metabolite inhibits the HIF-2α-ceramide pathway to mediate the beneficial effects of time-restricted feeding on MASH
成员:Yi Zhang, Xuemei Wang, Jun Lin, Jia Liu, Kai Wang, Qixing Nie, Chuan Ye, Lulu Sun, Yanpeng Ma, Ruize Qu, Yuejian Mao, Xuguang Zhang, Hua Lu, Pengyan Xia, Dongyu Zhao, Guang Wang, Zhipeng Zhang, Wei Fu, Changtao Jiang, Yanli Pang
论文因子:27.7 发表期刊:Cell Metabolism pmid:39079531
| 基本信息 | |
| CAS | No.407-41-0 |
| 中文名称 | O-磷酸-L-丝氨酸 |
| 英文名称 | O-Phospho-L-serine |
| 别名 | Dexfosfoserine;磷酸化丝氨酸;L-SOP |
| 分子式 | C3H8NO6P |
| 分子量 | 185.07 |
| 溶解性 | Soluble in Water(Need ultrasonic) |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观(性状) | White to off-white Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year |
| EC | EINECS 206-986-0 |
| MDL | MFCD00065935 |
| SMILES | C(C(C(=O)O)N)OP(=O)(O)O |
| InChIKey | BZQFBWGGLXLEPQ-REOHCLBHSA-N |
| InChI | InChI=1S/C3H8NO6P/c4-2(3(5)6)1-10-11(7,8)9/h2H,1,4H2,(H,5,6)(H2,7,8,9)/t2-/m0/s1 |
| PubChem CID | 68841 |
| 靶点 | mGluR |
| 通路 | Neuronal Signaling;GPCR & G Protein |
| 背景说明 | O-Phospho-L-serine 是mGluR4,mGluR6,mGluR7 和 mGluR8的激动剂,也是mGluR1 和 mGluR2 的拮抗剂。 |
| 生物活性 | O-Phospho-L-serine 是 L-丝氨酸的前体物质,是mGluR4、mGluR6、mGluR7 和 mGluR8 的激动剂,mGluR1 的弱拮抗剂和 mGluR2 的强拮抗剂。[1-3] |
| In Vitro | O-磷酸-L-丝氨酸(L-SOP)与 mGluR1 的结合力很弱。L-SOP 能激活第 III 组受体(mGluR4、mGluR6、mGluR7 和 mGluR8),但 mGluR7 对 L-SOP 的亲和力远低于其他第 III 组受体,对两种配体的效力也较低。[1]L-SOP激活第三组 mGluR,尤其是 mGluR4、-6、-8,但不能激活mGluR1 或 mGluR2,但它对 mGluR1 起着微弱的拮抗作用,对 mGluR2 起着强效的拮抗作用。[2] L-SOP能部分阻断小胶质细胞对凋亡细胞的吞噬作用。[3] |
| 数据来源文献 | [1]. Kang HJ,et al. Determinants of endogenous ligand specificity divergence among metabotropic glutamate receptors. J Biol Chem. 2015 Jan 30;290(5):2870-8. [2]. Kang HJ,et al. Selectivity and evolutionary divergence of metabotropic glutamate receptors for endogenous ligands and G proteins coupled to phospholipase C or TRP channels. J Biol Chem. 2014 Oct 24;289(43):29961-74. [3]. Bailey TJ,et al. The inhibitor of phagocytosis,O-phospho-L-serine,suppresses Müller glia proliferation and cone cell regeneration in the light-damaged zebrafish retina. Exp Eye Res. 2010 Nov;91(5):601-12. |
| 单位 | 瓶 |
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标题:A microbial metabolite inhibits the HIF-2α-ceramide pathway to mediate the beneficial effects of time-restricted feeding on MASH
成员:Yi Zhang, Xuemei Wang, Jun Lin, Jia Liu, Kai Wang, Qixing Nie, Chuan Ye, Lulu Sun, Yanpeng Ma, Ruize Qu, Yuejian Mao, Xuguang Zhang, Hua Lu, Pengyan Xia, Dongyu Zhao, Guang Wang, Zhipeng Zhang, Wei Fu, Changtao Jiang, Yanli Pang
论文因子:27.7 发表期刊:Cell Metabolism pmid:39079531
你的蛋白互作数据,为什么总缺口气? 冲高分期刊的时候,蛋白互作(PPI)数据是机制文章里最吃重的部分。但审稿人最常甩回来的一句话就是:"互作证据太单薄了,补几个交叉验证。" 现在光靠一张 Co-IP 的胶图就想过关,基本没戏。 更头疼的是实验中反复出现的状况:弱的、瞬时的互作总也抓不住(做出来是假阴性);细胞里头背景太杂,非特异信号怎么洗也洗不掉(做出来又是假阳性)。 最致命的是审稿人那句追问——"你现在的数据最多说明 A 和 B 在同一个复合体里,怎么证明它俩
,并且 EST12-RACK1 诱导的细胞焦亡在 M.tb 诱导的免疫中起关键作用。 研究内容: 1、RD 区编码蛋白筛选:对 40 种 RD 区(RD1-3、11-14)重组蛋白进行筛选(巨噬细胞焦磷酸相关蛋白),通过 LDH 释放实验细胞毒性分析,发现 EST12 对巨噬细胞有显著焦解作用。 2、菌株构建:构建 M. tb H37Rv ΔEST12(Rv1579c 敲除菌株)、BCG-EST12(Rv1579c 过表达菌株)、M. smeg–EST12(Rv1579c 过表达菌株)。 3、小鼠
!! xiongran 我有做过相关的工作,可以和你讨论一下。本来IFN-r是可以通过诱导启动子含有GAS element的基因表达的,这条通路是通过JAK-STAT的经典通路。但是我查过资料,IP10的启动子中并不包含GAS element。但是这并不妨碍,IP10的确通过JAK-STAT信号通路被IFNr诱导,具体机制我没有查文献,因为这个不是我研究的重点,不过我可以给你几张信号传导的图片以及一些文献,希望对你有帮助! xiongran
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