- ￥390
- Solarbio
- 北京
- IH1400
- 2025年07月23日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 保质期：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 英文名：
Homatropine Bromide
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
51-56-9
- 规格：
500mg
| 基本信息 | |
| CAS | No.51-56-9 |
| 中文名称 | HBR后马托品 |
| 英文名称 | Homatropine Bromide |
| 别名 | Homatropine hydrobromide |
| 分子式 | C16H22BrNO3 |
| 分子量 | 356.25 |
| 溶解性 | Soluble in Water/DMSO(Need ultrasonic) |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观(性状) | White to off-white Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| EC | EINECS 200-105-3 |
| MDL | MFCD00012676 |
| 靶点 | mAChR |
| 通路 | Neuronal Signaling;GPCR & G Protein |
| 背景说明 | 是一种毒蕈碱受体 (muscarinic acetylcholine receptor) 拮抗剂。 |
| 生物活性 | Homatropine Bromide 是一种毒蕈碱受体AChR拮抗剂，可用作抗胆碱剂。[1-3] |
| 细胞实验 | In the guinea-pig left atrium，in the presence of hexamethonium(0.1-3 mM)，the muscarinic receptor blocking activity of homatropine bromide(20 microM)appears to be reduced.[1] In guinea-pig atria and rat stomach fundus，homatropine bromide had similar affinities for muscarinic receptors in stomach(pA2 = 7.13)and for those in atria mediating force(pA2 = 7.21)and rate(pA2 = 7.07)responses.[2] Homatropine bromide was administered to rats by intramuscular injection，oral gavage and rectal suppository. Plasma concentration were measured over the subsequent 12 h. Peak plasma concentrations were higher and achieved more rapidly after rectal administration than by the other routes whether homatropine bromide was administered in a water-soluble suppository base or in aqueous solution.[3] |
| 数据来源文献 | [1]. Leung E，et al. Modification by hexamethonium of the muscarinic receptors blocking activity of pancuronium and homatropine in isolated tissues of the guinea-pig. Eur J Pharmacol. 1982 May 7;80(1):11-7. [2]. Gilani SA，et al. Interaction of himbacine with carbachol at muscarinic receptors of heart and smooth muscle. Arch Int Pharmacodyn Ther. 1987 Nov;290(1):46-53. [3]. Cramer MB，et al. Rectal absorption of homatropine [14C]methylbromide in the rat. J Pharm Pharmacol. 1978 May;30(5):284-6. |
| 单位 | 瓶 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验传出神经系统包括自主神经系统和运动神经系统。植物神经又分为交感神经（sympathetic nerve）和副交感神经（parasympathetic nerve）。自主神经自中枢神经系统发出后，都要进入神经节，更换神经元，然后到达所支配的效应器，因此自主神经有节前纤维和节后纤维之分。运动神经自中枢发出后，中途不更换神经元，直接到达效应器。 一、传出神经系统的递质 1．乙酰胆碱 胆碱能神经末梢存在的胆碱和乙酰辅酶A，在胆碱
性溃疡病，成为一种新类型。 一、合成扩瞳药 后马托品和托吡卡胺 后马托品（homatropine）的扩瞳作用与调节麻痹作用都比阿托品明显短暂，调节麻痹作用约在用药后24～36小时消退，适用于一般眼科检查。其调节麻痹作用高峰出现较快，但不如阿托品完全，特别是对于儿童。托吡卡胺（tropicamide）的特点是起效快而持续时间最短。 表8-2 几种扩瞳药滴眼作用的比较 药 物 浓度（%） 扩瞳作用 麻痹调节作用
佚名 由于阿托品用于眼科作用太持久，用于内科，副作用又较多，针对这些缺点，通过改变其化学结构，合成了不少代用品，主要有两类，即扩瞳药和解痉药。 近年尚出现一类以哌仑西平（pirenzepine）为代表的M 1 受体阻断药，选择性地抑制胃酸分泌，用于消化性溃疡病，成为一种新类型。 一、合成扩瞳药 后马托品
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
