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ID3040 多潘立酮 神经信号通路 索莱宝

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  • ID3040
  • 2025年07月23日
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      Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

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      Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 英文名

      Domperidone

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    • 供应商

      北京索莱宝科技有限公司

    • CAS号

      57808-66-9

    • 规格

      50mg

    基本信息
    CASNo.57808-66-9
    中文名称多潘立酮
    英文名称Domperidone
    别名R33812
    分子式C22H24ClN5O2
    分子量425.91
    溶解性Soluble in DMSO ≥3mg/mL
    纯度≥98%
    外观(性状)White to off-white Solid
    储存条件Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
    ECEINECS 260-968-7
    MDLMFCD00069256
    SMILESC1CN(CCC1N2C3=C(C=C(C=C3)Cl)NC2=O)CCCN4C5=CC=CC=C5NC4=O
    InChIKeyFGXWKSZFVQUSTL-UHFFFAOYSA-N
    InChIInChI=1S/C22H24ClN5O2/c23-15-6-7-20-18(14-15)25-22(30)28(20)16-8-12-26(13-9-16)10-3-11-27-19-5-2-1-4-17(19)24-21(27)29/h1-2,4-7,14,16H,3,8-13H2,(H,24,29)(H,25,30)
    PubChem CID3151
    靶点Dopamine Receptor
    通路Neuronal Signaling;GPCR & G Protein
    背景说明Domperidone是一种选择性的多巴胺-2 受体 (dopamine-2 receptor) 拮抗剂。
    生物活性Domperidone 是一种多巴胺-2 受体拮抗剂,有止吐和促胃液分泌的作用。[1]
    In VitroTonic block of resting Nav1.5 channels was more potent for domperidone(IC50 85 ± 25 μM; 95% confidence interval [CI],36-134)compared with metoclopramide(IC50 458 ± 28 μM; 95% CI,403-513). Na currents in rat cardiomyocytes displayed tonic and use-dependent block by both substances,and in this system,domperidone(IC50 312 ± 15 μM; 95% CI,22-602)and metoclopramide(IC50 250 ± 30 μM; 95% CI,191-309)induced a similar degree of tonic block.[2]
    数据来源文献[1]. Reddymasu SC,et al. Domperidone: review of pharmacology and clinical applications in gastroenterology. Am J Gastroenterol. 2007 Sep;102(9):2036-45.
    [2]. Stoetzer C,et al. Cardiotoxic Antiemetics Metoclopramide and Domperidone Block Cardiac Voltage-Gated Na+ Channels. Anesth Analg. 2017 Jan;124(1):52-60.
    单位

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