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Powder:-20℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
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Powder:-20℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
- 英文名:
Clidinium Bromide
- 库存:
现询
- 供应商:
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号:
3485-62-9
- 规格:
100mg
| 基本信息 | |
| CAS | No.3485-62-9 |
| 中文名称 | 克利溴铵 |
| 英文名称 | Clidinium Bromide |
| 别名 | Ro 2-3773 |
| 分子式 | C22H26NO3·Br |
| 分子量 | 432.35 |
| 溶解性 | Soluble in DMSO ≥5mg/mL |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观(性状) | White to off-white Solid |
| 储存条件 | Powder:-20℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year |
| EC | EINECS 222-471-3 |
| MDL | MFCD00078996 |
| SMILES | C[N+]1(CC2)CC(OC(C(C3=CC=CC=C3)(O)C4=CC=CC=C4)=O)C2CC1.[Br-] |
| InChIKey | GKEGFOKQMZHVOW-UHFFFAOYSA-M |
| InChI | InChI=1S/C22H26NO3.BrH/c1-23-14-12-17(13-15-23)20(16-23)26-21(24)22(25,18-8-4-2-5-9-18)19-10-6-3-7-11-19;/h2-11,17,20,25H,12-16H2,1H3;1H/q+1;/p-1 |
| PubChem CID | 19004 |
| 靶点 | mAChR |
| 通路 | Neuronal Signaling;GPCR & G Protein |
| 背景说明 | 是一种毒蕈碱拮抗剂。 |
| 生物活性 | Clidinium bromide is a quaternary amine antimuscarinic agent. Clidinium bromide may help symptoms of cramping and abdominal/stomach pain by decreasing stomach acid, and slowing the intestines in vivo[1]. |
| 细胞实验 | Clidinium (oral gavage; 0.25, 0.5, and 1 mg/kg; 3 days) causes constipation in mice. It leads to a significant decrease in %transit after clidinium treatment [(F(3, 28)=27.405] in mice[1].Clidinium (oral gavage; 0.25, 0.5, and 1 mg/kg; 3 days) has a significant effect on the clonic seizure threshold induced by intravenous PTZ which received clidinium (0.25, 0.5, and 1 mg/kg) [(F(3, 35) = 14.103][1].Animal Model:Male NMRI mice weighing 20-25 g[1];Dosage: 0.25, 0.5, and 1 mg/kg;Administration:Oral gavage; 0.25, 0.5, and 1 mg/kg; 3 days;Result:Decreased the clonic seizure latency compared with control animals. |
| 数据来源文献 | [1]. Leila Moezi, et al. Constipation Enhances the Propensity to Seizure in Pentylenetetrazole-Induced Seizure Models of Mice. Epilepsy Behav |
| 单位 | 瓶 |
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文献和实验亦称脏器感觉。系饥饿、食欲、渴、恶心、便意、尿意、性欲乃至性感、饱感、疲劳感、畏寒、眩晕等定位(投射)不明确的内感觉之总称。与特殊感觉和体感觉不同,是一种纯粹感受体内的内感受性感觉,在要求特定器官或全身活动时,以及正处于兴奋和活动时或身体异常时发生。伴随有满足、不满足,快意、不快等强烈的感觉,具有告知肉体本身的情况,控制其行为,反射性地促进或抑制运动和分泌的功能。畏寒和热感与皮肤的温度觉并无关系,而是由调节失去平衡所直接引起的。作为器官感觉的感受器,可列举游离神经末梢、帕氏小体、血管
兴奋性突触后电位 excitatory postsynapt-ic potential
兴奋性突触后电位 excitatory postsynapt-ic potential 略称 EPSP。是指由兴奋性突触的活动,在突触后神经元中所产生的去极化性质的膜电位变化。这种去极化超过阈值时,就产生突触后神经元的兴奋,亦即产生动作电位。在猫脊髓运动神经元中,刺激对应 Ia 群的向中纤维时所产生的 EPSP在 1 1.5毫秒内达顶点,以后则大致按指数函数下降, 10 20毫秒内回到静息电位水平。这时,突触下膜在化学递质作用下,增大了钠离子或许还有钙离子的透性,而产生
抑制性突触后电位 inhibitory postsynapt- ic potential
抑制性突触后电位 inhibitory postsynapt- ic potential 略称为 IPSP。由抑制性突触的活动在突触后神经元中所引起的膜电位变化。在脊椎动物中是超极化性的变化,例如由猫脊髓运动神经元的 Ia群抑制而产生的 IPSP,表现为与由 Ia群纤维所引起的兴奋性突触后电位( EPSP)的去极化大致构成镜象的时间过程,具有快速的上升相和缓慢的恢复相。化学传递物质作用于突触下膜,主要使对氯离子的透性增大(设想有钾离子参与的情况,也有只依靠钾离子的情况)。其作用
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