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文献和实验Mol Cell:秦骏等发现结直肠癌患者分型标志物,他汀类药物或可治疗这类癌症
胞。接下来,研究团队产生了 Apcmin/+;ZMYND8IEC–/–小鼠,一系列分析表明 ZMYND8 缺失抑制 Apcmin/+ 小鼠腺瘤的发展。 图片来源:Mol Cell ZMYND8 通过调节甲羟戊酸途径驱动肠道干细胞和肿瘤的发生为了探讨 ZMYND8 影响肠道干细胞和肿瘤发生的机制,研究团队分析了 2 个月大小鼠隐窝中的基因表达。基因本体论和途径分析显示,参与甾醇代谢过程和 SREBP2 途径的基因组因为 ZMYND8 的缺失而发生了最显著的改变,甲羟戊酸(MVA)途径中的大多数关键
细胞中有两套同功酶分别进行上述反应。 2.甲羟戊酸(mevalonic acid,MVA)的生成 HMGCoA在HMG CoA还原酶(HMGCoA reductase)催化下,消耗两分子NADPH+H+生成甲羟戊酸(MVA) � 此过程是不可逆的,HMG还原酶是胆固醇合成的限速酶。 3.胆固醇的生成 MVA先经磷酸化、脱羧、脱羟基、再缩合生成含30C的鲨烯,经内质网环化酶和加氧酶催化生成羊毛脂固醇,后者再经氧化还原等多步反应最后失去
Monitoring of Human Immunological Responses to Vaccinia Virus
by previous effective smallpox vaccine strains, alternative safer strains (e.g., modified vaccinia Ankara [MVA]) are being assessed for their antigenicity in clinical trials. The exact immune effector mechanism responsible for vaccine-induced protection






