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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商:
子时(广州)纳米科技有限公司
- 服务名称:
聚合物自组装定制服务
- 规格:
10mg/L
· 中文名称
葡萄糖修饰负载反义寡核苷酸的聚合物纳米颗粒
· 英文名称
Glucose-PNCs@ASO
· 表征
DLS、Zeta、TEM、SEM、XRD、FTIR、IR、UV、NIR、XRF、Raman、ICP、载药率、包封率、稳定性、药物释放、细胞安全性、细胞摄取、细胞迁移实验、细胞凋亡、体内分布与代谢、药效评估、安全性评估等等
· 表面修饰及负载
靶向配体、抗体、核酸和环境响应基团修饰、荧光修饰、药物、基因、质粒和蛋白等包封、光敏剂Ce6、磁性Fe3o4等纳米颗粒包封
· 简介
葡萄糖修饰负载反义寡核苷酸的聚合物纳米颗粒是一种具有靶向性的基因药物递送系统。该纳米颗粒通过表面修饰葡萄糖,实现对高表达葡萄糖转运蛋白-1(GLUT1)细胞的特异性识别和摄取,显著提高反义寡核苷酸在靶细胞内的递送效率。聚合物载体不仅保护核酸药物免受体内酶解降解,还能实现控释释放,提升其稳定性和生物利用度。该系统有效增强基因调控治疗的精准性和安全性,为相关疾病的靶向治疗提供了有力支持。
负载左氧氟沙星(LF)的PLGA聚合物纳米颗粒
聚乙二醇-聚己内酯(PEG-PCL)聚合物纳米颗粒包裹牛干扰素融合蛋白(rBoIFNαγ)
红细胞膜(RBCm)包裹聚合诱导发光物P2-PPH3和免疫佐剂聚肌胞酸Poly(IC)组成的自主装聚合物纳米颗粒
细胞穿膜肽GALA和CREKA多肽修饰负载EGFR siRNA和BRD4 siRNA的PEG-SS-PEI聚合物纳米颗粒
半乳糖(Galactose)修饰负载美登素的聚乙烯亚胺(PE)聚合物纳米颗粒
负载柠檬酸西地那非的聚合物纳米颗粒 Sildenafil citrate@PNCs
RGD多肽和聚乙二醇修饰负载p65-shRNA的聚乙烯亚胺聚合物纳米颗粒 RGDPEG-PEI NPs@p65-shRNA
聚乙烯亚胺聚合物纳米颗粒包裹STAT3 siRNA PEI NPs@STAT3 siRNA
聚谷氨酸聚合物纳米颗粒包裹BRAF抑制剂达拉非尼和MEK抑制剂司美替尼 PGA NPs@SELDabrafenib
脑靶向肽Angiopep-2修饰负载普鲁士蓝的聚酰胺-胺树枝状聚合物纳米颗粒 Angiopep-2-PAMAM@PB
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文献和实验。比较病毒载体和多聚阳离子聚合物,纳米颗粒几乎没有细胞毒性。纳米颗粒非常微小,在血管内的循环时间大大延长,从而使大量的纳米颗粒渗出血管,被细胞吞噬。如在纳米颗粒表面修饰针对肿瘤的特异性单克隆抗体或配体等,可使纳米颗粒大量的被肿瘤细胞吞噬。 然而,纳米载体―基因复合物(nanoparticulate carrier genecomplexes)从注人体内至到达靶细胞、最后表达出目的蛋白质,必须克服许多的屏障,其中主要有3个屏障:①网状内皮细胞系统对纳米转运体的捕捉;②溶酶体的吞噬
纳米 粒的合成除方法不同外,药物与纳米粒的负载方式也有很多不同。例如,将药物限制在聚合物骨架内、包裹在纳米囊中、由壳状聚合物膜包围、通过化学键或物理吸附等方法修饰于纳米粒表面等。 1.溶剂蒸发法 该法是将聚合物溶解在有机溶剂中,再将药物溶解或分散在聚合物溶液中,在水和乳化剂存在下形成稳定乳液,经高压乳匀或超声后,经连续搅拌及一定温度和压力条件下蒸去溶剂即得水包油(OPW)纳米混悬液,这种方法适用于憎水性药物。如需包裹水溶性药物(如蛋白质及易消化药物),则须制备成复乳(WPOPW
经过长期盛衰沉浮,反义技术近年来得到越来越多的注意。对能够提高靶表亲和性和生物稳定性、降低毒性的修饰核苷的研究取得了重要进展。由于大多数新的DNA类似物不能激活RNaseH,对反义寡核苷酸的设计需要考虑靶mRNA是否需要保留,例如,是改变剪接方式,还是降解靶mRNA(这种情况下应该使用gapmer技术)。可以通过有系统的修饰天然核酶或者通过体外选择技术获得具有高催化活性的稳定核酶。一些反义寡核苷酸和核酶已经进入临床试验研究,一个反义药物已经在1998年获得批准。一个重要的突破是发现短的双链RNA分子
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