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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
1000
- 英文名:
DEVD
- CAS号:
N/A
- 保质期:
一年
- 供应商:
深圳市魅罗科技有限公司
- 保存条件:
-20℃以下冰冻、干燥
- 规格:
50mg
DEVD Asp–Glu–Val–Asp 可被 caspase-3 酶切割的肽 实现药物在凋亡细胞中特异性释放
关键产品信息
中文名称: 可被 caspase-3 酶切割的肽
简称 : DEVD
品牌: 魅罗科技(MeloPEG)
结构:
纯度:95%以上
三字母序列号:Asp–Glu–Val–Asp
注意事项
保持干燥
存储条件
-20℃以下冰冻、干燥
应用
DEVD 是一种常用的 caspase-3 识别与切割底物肽序列,全称为 Asp-Glu-Val-Asp,是多肽或蛋白质中常用于报告、释放或激活机制中的酶切位点。
生物学背景
Caspase-3 是细胞凋亡过程中关键的执行酶。在细胞凋亡启动后,caspase-3 激活并识别特定底物序列(如 DEVD),在该序列处切断目标蛋白,导致细胞结构蛋白降解、DNA酶活化等一系列程序性死亡过程。
应用方向
凋亡监测:将 DEVD 序列连接在荧光探针中(如 FRET对),当 caspase-3 激活并切割 DEVD 时,荧光信号释放,可用于检测细胞是否发生凋亡。
可控药物释放系统:药物通过DEVD序列与载体连接,当caspase-3被激活后切断连接,实现药物在凋亡细胞中特异性释放。
细胞工程或合成生物学:在合成蛋白或工程酶中插入DEVD序列,构建可由caspase-3调控的“自毁系统”或“开关蛋白”。
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文献和实验, 5~10min/次?→ECL显影或NBT/BCIP显色。结果:2、荧光分光光度计分析原理:活化的Caspase-3能够特异切割D1E2V3D4-X底物,水解D4-X肽键。根据这一特点,设计出荧光物质偶联的短肽Ac-DEVD-AMC.在共价偶联时,AMC不能被激发荧光,短肽被水解后释放出AMC,自由的AMC才能被激发发射荧光。根据释放的AMC荧光强度的大小,可以测定caspase-3的活性,从而反映Caspase-3被活化的程度。 方法:收获细胞正常或凋亡细胞,PBS洗涤,制备细胞裂解液,加Ac
, 5~10min/次?→ECL显影或NBT/BCIP显色。结果如图9-2: 2 荧光分光光度计分析 原理:活化的Caspase-3能够特异切割D1E2V3D4-X底物,水解D4-X肽键。根据这一特点,设计出荧光物质偶联的短肽Ac-DEVD-AMC。在共价偶联时,AMC不能被激发荧光,短肽被水解后释放出AMC,自由的AMC才能被激发发射荧光。根据释放的AMC荧光强度的大小,可以测定caspase-3的活性,从而反映Caspase-3被活化的程度。方法:收获细胞正常
[3] 。但据报道,MCF-7 人乳腺癌细胞系中,因在 CASP-3 基因 exon 3 中存在 47bp 的缺失而不表达 caspase 3 蛋白[4] 。前体形式的 caspase-3 由一个前端功能区(prodomain)和一大一小两个催化亚单位构成。在特定的刺激比如配体受体互作、生长因子匮乏和细胞功能抑制剂等的作用下,未活化的酶原形式的 caspase-3 在 Asp-28/Ser-29(N 端功能前区)以及 Asp-175/Ser-176(大小亚基之间)被剪切活化,转变为活化的 p17 大亚
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