- ￥518
- Elabscience
- 武汉
- E-CK-A483
- 2025年07月21日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
1年
- 保质期：
可在-20°C避光保存1年有效
- 英文名：
Caspase 3/7 Activity Detection Substrate for Flow Cytometry
- 库存：
99
- 供应商：
武汉伊莱瑞特生物科技股份有限公司
- 规格：
20Tests
Caspase 3/7 活细胞流式检测底物,Caspase 3/7 Activity Detection Substrate for Flow Cytometry
Caspase 3/7 活细胞流式检测底物检测原理：
Caspase 3/7 Substrates(Green)采用caspase-3/7识别序列（DEVD）耦联到高亲和力的DNA荧光染料，具有细胞膜通透性，能够穿透质膜进入细胞质。底物本身无荧光，并和DNA具有电荷排斥效应，在细胞凋亡过程中，caspase-3/7切割底物并释放高亲和力的DNA染料，与DNA结合后产生强荧光，从而检测caspase-3/7活性并可视化细胞凋亡过程中细胞核的形态变化。
产品优势：
检测时间：0.5 hour，Ex/Em：Caspase 3: Ex/Em=490nm/535nm，Channel set：FITC
保存方法：
该产品可在-20°C避光保存1年有效
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文献和实验Synergistic Anti-Cancer Activity of Melittin and Erlotinib in Non-Small Cell Lung Cancer IF: 4.9 Journal： INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES (2025) DOI：10.3390/ijms26072903 Reactivity：Human
， 5~10min/次？→ECL显影或NBT/BCIP显色。结果：2、荧光分光光度计分析原理：活化的Caspase-3能够特异切割D1E2V3D4-X底物，水解D4-X肽键。根据这一特点，设计出荧光物质偶联的短肽Ac-DEVD-AMC.在共价偶联时，AMC不能被激发荧光，短肽被水解后释放出AMC，自由的AMC才能被激发发射荧光。根据释放的AMC荧光强度的大小，可以测定caspase-3的活性，从而反映Caspase-3被活化的程度。 方法：收获细胞正常或凋亡细胞，PBS洗涤，制备细胞裂解液，加Ac
域，使蛋白质失活。 1．灭活凋亡抑制物 正常活细胞因为脱氧核糖核酸酶处于无活性状态而不出现DNA断裂，这是因为该核酸酶和抑制物结合在一起。如果抑制物被破坏，脱氧核糖核酸酶即可激活，引起DNA发生片段化(fragmentation)。现知caspase可以裂解这种抑制物而激活核酸酶，因而把这种酶称为caspase激活的脱氧核糖核酸酶(caspase-activatedde oxyribonulease，CAD)，而把它的抑制物称为ICAD 。因而，在正常情况下，CAD不显示活性是因为CAD
1、Caspase Activity Detection Kit (FITC-VAD-FMK) 目录号：QIA90 包装：100T/Kit 本试剂盒为您提供了一种快速而灵敏的活细胞内的Caspase 活性的荧光检测方法，所有操作可以在1.5 小时内完成；可以用荧光显微镜、荧光读板仪或流式细胞仪对实验结果进行定量分析；其荧光为绿色荧光，最大激发波长约为485nm，最大发射波长约为535nm。本试剂盒可用于多种种属来源的Caspase 的活性检测，其特别设计的底物使该试剂盒可用于检测活细胞
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