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| 规格: | 质控,0.5ml/支 | 产品价格: | ¥34.0 |
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文献和实验被确认以后,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)测定的标准化和质量控制亦受到重视。美国西北部临床脂质研究中心(LRC)分别于1978年10月和1979年3月对所属14个实验室进行了调查。二次调查除两份高TG质控血清外,室间的CV分别为14.2%~18.9%(平均16.7%)和9.4%~15.3%(平均11.7%)。1980年Hainlilne等报告,由美国CDC临床化学标准化部指导的大约130个临床实验室的调查亦得出类似结果。 HDL-C测定的标准化与chol一样,研究实验室的结果较理想。10个美国
【摘要】 目的 分析保存温度与时间对血浆葡萄糖、血清血脂4项指标测定结果的影响。方法 采集10名自愿受试者空腹静脉血,将离心后的血浆和血清分装,分别放置室温(22℃)、4℃和-20℃,测定不同保存时间的血浆葡萄糖(Glu)和血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的浓度。结果 室温条件下Glu测定值随放置时间而显著降低(P0.05)。TC、TG和LDL-C室温2h、4℃4h内的检测结果相对稳定
/EC),该导则的一项关键内容是要求临床检验校准物质和/或质控物质定值的溯源性,必须通过己有的高一级的参考方法和/或参考物质予以保证。要开展量值溯源或标准化工作,首先要建立一个可靠的参考系统作为准确性基础,再通过一定手段将准确性转移到常规分析中去,或使常规分析结果可溯源到参考系统作为准确性基础上来。因此血脂分析标准化有两个主要内容,一是参考系统,二是将常规分析与参考系统相联系的过程,一般称为标准化计划。本文将简单介绍血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密脂蛋白
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