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- Cayman
- 702182-25 μl
- 2025年07月21日
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文献和实验使用，不要用于其它实验。【试剂配制】用于RNA实验的试剂，须使用干热灭菌（180℃，60分钟)或使用上述方法进行DEPC水处理灭菌后的玻璃容器盛装(也可以使用RNA实验用的一次性塑料容器)，使用的无菌水须用0.1%的DEPC处理后再进行高温高压灭菌。RNA实验用的试剂和无菌水都应专用，避免混用后交叉污染。2. 实验样品的研磨和匀浆。 A. 贴壁培养细胞 ① 倒出培养液，用1×PBS清洗一次。 ② 每10 cm2 生长的培养细胞中加入2 ml的RNAiso Reagent，水平放置片刻
isolated from the other components. PCR products should be analyzed in an area separate from the reaction assembly area. 1) Add the following components to a sterile 0.5-mL microcentrifuge tube on ice: 2) Cap the tubes and centrifuge briefly
Extraction of DNA using DNAzol Reagent
of cells and nuclei: 1) Cells grown in monolayer: Add 0.75-1.0 ml of DNAzol® Reagent per 10 cm2 culture plate area. Lyse the cells by agitating the culture plate and gently pipet the lysate into an assay tube. 2) Cell Pellets or Suspensions: Add
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