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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
MCF 10F
- 库存:
99
- 组织来源:
乳腺(Mammary gland)
- 相关疾病:
纤维囊性病(Fibrocystic disease)
- 物种来源:
人源(Homo sapiens)
- 细胞形态:
上皮细胞(Epithelial)
- 运输方式:
常温或干冰冻存发货 空运、快递
- 年限:
36 岁(36 years)
- 生长状态:
贴壁生长(Adherent)
- 规格:
T25/冻存管
| 规格 | T25 |
| 货号 | CTCC-001-0286 |
| 种属 | 人源(Homo sapiens) |
| 组织来源 | 乳腺(Mammary gland) |
| 疾病 | 纤维囊性病(Fibrocystic disease) |
| 年龄 | 36 岁(36 years) |
| 培养体系 | 该细胞系培养所用培养基为 MEGM 加入100ng/mL Cholera toxin, 1% Anti-Anti。 |
| 细胞形态 | 上皮细胞(Epithelial) |
| 生长特性 | 贴壁生长(Adherent)![]() ![]() ![]() |
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文献和实验MCF―10A、HBLl00、MCF―7和MDA―MB―231中,14―3―3σ基因CpG岛是非甲基化的,而在Hs578t和MDA―MB―435中却是完全甲基化的。体外实验表明,用5―氮杂―2―脱氧胞苷处理14―3―3。基因失活的细胞可恢复其表达,这更进一步说明14―3―3σ基因表达沉默与其CpG岛甲基化密切相关。此外,6个正常乳腺上皮活检标本都未发生甲基化,而32例乳腺癌的活检标本14―3―3σ基因都发生甲基化。这些研究结果表明,乳腺癌中14―3―3σ基因的表达缺失与甲基化密切相关。
mRNA差异显示技术(mRNA differential display)是一种快速而有效的克隆差异性表达基因的方法。1992年Liang 和Pardee[1]首次应用差异显示技术对比人类乳腺癌细胞与正常乳腺上皮细胞所表达的mRNA,以此来克隆癌细胞所特有的基因。差异显示技术为寻找新基因开辟了捷径,是该领域的重大突破,已应用于各个领域,如农业、植物、动物、医学;就医学而言,涉及了胚胎发育器官形成、遗传性疾病、药物作用原理、基因治疗和免疫反应等研究领域,特别是在人类与肿瘤的战斗中有着极为广泛
-2)刺激人乳腺癌细胞系MCF-7,然后对所诱导产生的蛋白质的变化情况进行分析,发现肿瘤细胞中的热休克蛋白90(heat shock protein 90,HSP90)和增殖性细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)的表达水平显著高于正常乳腺癌细胞。 2)消化系统肿瘤 Seow等[10]用蛋白质组学研究肝癌时,发现膜联蛋白(annexin)、抑制素(prohibitin)、硫氧还蛋白(thioredoxin)等几种蛋白质与肝癌的发生密切














