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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
TMD8
- 库存:
99
- 组织来源:
骨髓(Bone marrow)
- 相关疾病:
弥漫性大 B 细胞淋巴瘤(Diffuse large B-cell lymphoma)
- 物种来源:
人源(Homo sapiens)
- 细胞形态:
单核细胞(Monocyte)
- 运输方式:
常温或干冰冻存发货 空运、快递
- 年限:
62岁(62 years)
- 生长状态:
悬浮生长(Suspension)
- 规格:
T25/冻存管
| 货号 | CTCC-001-0723 |
| 种属 | 人源(Homo sapiens) |
| 组织来源 | 骨髓(Bone marrow) |
| 疾病 | 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤(Diffuse large B-cell lymphoma) |
| 年龄 | 62岁(62 years) |
| 培养体系 | 该细胞系培养所用基本培养基为 RPMI1640,配置完全培养基时需加入 10%FBS,1%Anti-Anti。 |
| 细胞形态 | 单核细胞(Monocyte) |
| 生长特性 | 悬浮生长(Suspension)![]() ![]() |
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文献和实验胞。低剂量治疗实体肿瘤的潜力是获得牵引和最近的研究表明培养和初级上皮肿瘤细胞瞬时接触临床相关摩尔剂量不会造成直接的细胞毒性,产生了抗肿瘤反应,“记忆”(也包括癌症干细胞样细胞的亚种群抑制),和额外的检查从低剂量Azacytidine基础方案在诊所为非小细胞肺癌(NSCLC),下游和随后的分析基于这些数据导致了一个生物标志物的发展战略涉及监控upregulation PD-1 / PD-L1途径Azacytidine目前已进入审判检查潜在的表观遗传治疗非小细胞肺癌患者进行宣传PD-1免疫检查点封锁。在弥漫性大b细胞淋巴瘤
microRNA是一类小分子非编码RNA,在调控基因表达方面发挥着重要作用。最近有研究表明,不同的肿瘤显示出特异性的microRNA表达谱,肿瘤来源的microRNA能被释放到循环系统中,进入血液组织。而在血液组织中,microRNA能避免被RNase降解,具有良好的稳定性。因此,血清血浆中的microRNA有成为肿瘤生物标志物的潜力。例如,最近的研究发现在弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的血清中miR-21的含量比正常人群高。 在本文中,研究人员利用Agilent microRNA芯片,比较了胃癌患者与正常个体
经常脱落的原因。这些药物不能区分快速生长的癌细胞和快速生长的健康细胞,比如毛细胞。这是研究人员转向大分子的原因之一。他们知道,在某些情况下,这些分子可能只针对并杀死癌细胞。一些大分子药物——包括用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的利妥昔单抗(Mabthera)等抗体,以及用于治疗HER2阳性乳腺癌患者的曲妥珠单抗(Herceptin)——已经取得了巨大的成功。但这些治疗是成功的,因为它们不需要进入癌细胞内部。它们的工作原理是瞄准并杀死细胞表面有特定分子的癌细胞。“这些药物很好,但问题是它们不能进入癌













