- ￥2300
- 美森细胞
- CTCC-001-0045-CM
- 2026年07月23日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
99
- 英文名：
MCF 10A-CM
- 规格：
500ml
该细胞系培养所用基础培养基为
DMEM/F12 Mdium
配置完全培养基时需加入：
5% Horse serum，
0.01 mg/mL Insulin，
20ng/ml EGF，
0.5ug/mL Hydrocortisone，
100ng/mLCholera toxin.
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文献和实验，其中也可能存在部分未能立即贴壁的细胞团。随着培养时间延长，细胞会从岛状区域逐渐向外扩散，并缓慢过渡到单层状态。 2. 复苏或传代后贴壁率较低 MCF-7 在复苏、传代后出现部分漂浮细胞属于常见现象，不一定代表细胞状态异常。一般继续培养约 3 天后，部分漂浮细胞会逐渐重新附着。换液时可优先采用补加培养基的方式，减少对尚未完全贴壁细胞的影响。 如果必须进行全量换液，可将悬浮细胞收集后离心处理，例如 1000 转离心 5 分钟，再将收集到的细胞重新接种至新培养瓶中，以减少细胞损失。 3. 密度依赖性明显
-500ml/SV30308.01）+10%FBS（abs972-500mL/SV30302.03）+1%P/S（abs9244-100ml/SV30010）；按需选加牛胰岛素0.01mg/mL（abs9169-25mg）或人重组胰岛素Insulin ( UA100016-20mg）。提前取出PBS（abs962-500ml/SV30305.01）、完全培养基，恢复至室温；生物安全柜提前使用紫外照射30min。 注意：MCF-7需以完全培养基维持激素应答表型，避免频繁更换不同批次血清；建议固定批号
【摘要】 目的 比较无血清培养基（AIMV）与完全培养基（CM）体外诱导扩增CIK细胞及CIK细胞分泌细胞因子水平。方法 分别用AIMV及完全培养基加入4种细胞因子(IFNγ、IL2、IL1及OKT3)将脐带血单个核细胞(CBMNCs)诱导成CIK细胞，比较细胞的增殖能力、细胞表型及分泌细胞因子水平。结果 与完全培养基比较，无血清培养基培养的CIK细胞增殖高峰较晚(14～17天),但增殖倍数高
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