DTAC,for IPC,≥99%

qPCR 实验中遇到这 3 个问题怎么办？

- 120%，且标准曲线 R2≥ 0.99，引物的扩增效率才是合格的，定量出来的 CT值才可以用来计算。且扩增效率越接近 100%，引物的扩增性能越优。 1、若扩增效率不满足 90 - 120%，那 CT值偏大是因为扩增效率不达标导致的，需要重新设计引物。 2、若引物的扩增效率满足 90 - 120% 前提下，CT 值仍然很大，则是基因本身表达量低造成的 CT 值偏大，可以提高模板的添加量，但最根本的方法是改为探针法进行定量。探针法的灵敏度是高于染料法的。

【求助】Notch信号通道阻滞剂

nafgnaw wrote: 想做Notch信号通道,RNA干扰较麻烦，想用通道阻滞剂来代替。 如γ-分泌酶，NICD拮抗剂等。 最好是特异性较好的，能直接阻断或降解NICD. 有人做过这方面的没，望希望指点一下啊。谢~~ 前辈，您好，我也在使用DAPT，我想请问您怎么溶解的DAPT，我用99.9%浓度的DMSO 1ml加入10mgDAPT,虽然部分溶解，但是不知道为什么再加入到10ml生理盐水中就全部析

食品添加剂-肉桂酸甲酯(结晶体)介绍

/T 14454.2-1993 香料 香气评定法GB/T 14454.3-1993 香料 色泽检定法GB/T 14454.4-1993 香料 折光指数的测定GB/T 14454.12-1993 香料 微量氯测定法GB/T 14457.4-1993 单离及合成香料 酸值或含酸量的测定GB 15193-2003　食品安全性毒理学评价程序与检验方法国家质检总局[2005]第75号令《定量包装商品计量监督管理办法》3、要求 3.1　原材料要求 3.1.1　原料肉桂酸为工业级，含量应≥99