SAA/CRP二联检测大板以及抗体

液相蛋白质芯片检测血清C反应蛋白方法的建立

【摘　要】目的 建立液相蛋白质芯片检测血清C反应蛋白（CRP）的方法，探讨该方法诊断冠心痛的临床应用价值。方法 用聚苯乙烯荧光微珠，将抗CRP单克隆抗体包被在微珠上，将另一针对CRP不同抗原表位的单克隆抗体生物素化；包被好的微珠加入到96孔板中，将待测血清分别加入各孔，用CRP标准品建立标准曲线，各孔中加入生物素化抗CRP单抗和PE荧光素标记的链霉亲合素。在Bio-Plex液相蛋白质芯片分析仪上检测296份血清样品。同一血清标本同时用免疫比浊法测定。比较两种方法对CRP检测的敏感性和特异

透射免疫比浊法和速率散射免疫比浊法测定C反应蛋白的比较

【摘　要】目的：评估透射免疫比浊法和速率散射比浊法检测C反应蛋白(CRP)的灵敏度和特异性。方法：用免疫透射比浊法和速率散射比浊法同时检测了80例各种患者血清中CRP浓度。结果：两种方法在8—20mg／L、20～40mg／L、40～80mg／L、80～160mg／L、160～300mg／L范围内测定C反应蛋白的相关系数是0．990、0．996、0．995、0．992、0．997．说明两种方法的相关性是良好的，而在低值1～8mg／L的测定中两方法的相关系数为0．928

【求助】关于gsk3-beta功能的疑问

下调不能说明活性降低，因为决定GSK3-beta的活性的还与其磷酸化的比例和磷酸化的位点有关。所以你除了要做GSK3-beta总的蛋白表达之外，还要做磷酸化的GSK3-beta的蛋白表达。 （2）应该活性形式和非活性形式都做。一般来讲，GSK3-beta在Ser9位点磷酸化之后活性收到抑制，而在216位点磷酸化之后，其活性收到加强。因此建议将GSK3-beta的两个磷酸化位点都做了，另外还要同时检测GSK3-beta的总蛋白表达，这样才能全面的说明问题。