- ￥1000
- 赛泓瑞生物
- 进口
- SHC974H
- 2025年07月20日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
SHCC
- 运输方式：
干冰/常温
- 年限：
10年
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 规格：
1*10^6cell/T25
|
种属 |
人 |
|
别称 |
TE671 Subline No.2; TE671 Subline 2; TE671 Line, subline 2 |
|
组织来源 |
肌肉 |
|
疾病 |
横纹肌肉瘤 |
|
传代比例/细胞消化 |
1:2传代，消化2-3秒 |
|
完全培养基配置 |
DMEM培养基；10%胎牛血清；1%双抗 |
|
简介 |
该细胞表达N型乙酰胆碱和外周型苯二氮卓的受体。该细胞是TE671细胞的亚系，TE671曾广泛用作髓母细胞瘤的模型，但研究发现该细胞其实是被人横纹肌肉瘤细胞RD污染的细胞。 |
|
形态 |
上皮细胞样 |
|
生长特征 |
贴壁生长 |
|
倍增时间 |
每周 2 至 3 次 |
|
STR |
Amelogenin：X；CSF1PO：10，11；D13S317：13；D16S539：10，11；D18S51：13；D19S433：11，14；D21S11：28，29；D2S1338：23；D3S1358：15，17；D5S818：10，11；D7S820：8，12；D8S1179：11，15；FGA：20，21；TH01：9.3；TPOX：9；vWA：18； |
|
培养条件 |
气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。 |
|
冻存条件 |
冻存液：90%FBS，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液：官网货号SH-H040 |
|
保藏机构 |
BCRC; 60324 |
|
产品使用 |
仅限于科学研究，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
1）复苏细胞：将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6 cm皿中，加入约4 mL培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
- 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
- 加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.02%EDTA）于培养瓶中，使消化液浸润所有细胞，将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-3 min（视细胞情况而定），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加2-3ml完全培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中，1000 rpm离心5 min，弃去上清液，补加1-2 mL培养液后吹匀。
- 将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中，置于培养箱中培养。
a、收集细胞，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验到30pg ,对各种微量、降解的DNA 检验都很适用,并可直接认定个体,因此成为当前法医生物物证鉴定和DNA 数据库建设中首选的技术手段。 2.1.2 性染色体STR 分析技术 常染色体STR 检验技术是法医DNA 鉴定领域的主流技术。但有时为解决特殊问题,如当男性成分在男女混合样品中比例极少时,如何鉴定男性样品来源,或需要进行父系或母系亲缘关系分析时,都提出进行性染色体上特异性STR 遗传标记DNA 鉴定的要求。2002 年之前国内外进行Y2STR 检验主要集中于单个基因座分析和群体调查
培养基上筛选出单个菌落，此菌落经过酶切鉴定或杂交实验后确定为含重组 DNA 分子的单克隆。下面以质粒为例图示 DNA 体外重组的基本程序：一、基因组 DNA 的制备【实验目的】1． 理解生物细胞基因组 DNA 制备方法的原理。2． 熟悉组织细胞基因组 DNA 制备的基本操作。【实验原理】在阴离子去污剂（SDS-十二烷基硫酸钠）以及酚/氯仿/异戊醇作用下可以使细胞膜破坏，核蛋白质变性，将染色体 DNA 分离出来。【实验对象】新鲜哺乳动物组织或细胞。（一）从哺乳动物组织中提取基因组 DNA【实验试剂与器材
BL/b 横纹肌肉瘤 BALB/C、C57BL/10 纤维肉瘤 C3H、BALB/C 表8-2 供种类实验研究用的纯系小鼠 实 验 研 究 类 别 动 物 品 系 心血管疾病 DBA/2N 自家免疫性疾病 NZB/N、NZB×NZW 脑积水 C57BL/KaLwN、BIO、D2/nSnN 肾盂积水 C57L/N、STR/N 白内障 STAR/N 牙周病 DBA/2N（有抗力）、STR/N（易感） 多尿症 STR/N、STR/1N 卵巢囊肿 C57L/N 肾脏病 A/HeN
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
