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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
SHCC
- 库存:
100
- 供应商:
赛泓瑞生物
- 细胞类型:
人骨髓增生异常综合征细胞株 MUTZ-1(STR鉴定正确)
- 运输方式:
干冰/常温
- 年限:
10年
- 生长状态:
贴壁/悬浮
- 规格:
1*10^6cell/T25
| 种属 | 人 |
| 别称 | Mutz-1; MUTZ1; Menschliche Und Tierische Zellkulture-1 |
| 组织来源 | 外周血 |
| 疾病 | 骨髓增生异常综合征 |
| 传代比例/细胞消化 | 1:2传代 |
| 完全培养基配置 | RPMI1640培养基;10%胎牛血清;1%双抗 |
| 简介 | Problematic cell line: Contaminated. Shown to be a Namalwa derivative (PubMed=19344951). Originally thought to originate from a 5 year old girl with myelodysplastic disorder. |
| 形态 | 圆形 |
| 生长特征 | 悬浮生长 |
| 倍增时间 | 每周 2 至 3 次 |
| STR | Amelogenin X CSF1PO 10,11 D5S818 12,13 D7S820 11 D13S317 11,12 D16S539 9 TH01 7,9.3 TPOX 6,11 vWA 14 |
| 培养条件 | 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。 |
| 冻存条件 | 冻存液:90%FBS,DMSO 10%, 或使用非程序冻存液:官网货号SH-H040 |
| 产品使用 | 仅限于科学研究,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
1)复苏细胞:将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6 cm皿中,加入约4 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
- 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
- 加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02%EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-3 min(视细胞情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml完全培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。
- 将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。
a、收集细胞,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
南京赛泓瑞生物科技有限公司专注于是一家专注于研发和生产原代细胞、肿瘤细胞及细胞培养相关试剂产品的生物高科技企业,可以为各类研究机构提供符合标准规范的原代细胞、肿瘤细胞及相关实验技术服务;
南京赛泓瑞生物科技有限公司有一支由南京大学和南京医科大学多名博士组成的研发团队,致力于为您的细胞研究及细胞培养实验提供高品质、稳定性良好的产品,做“您身边的细胞培养专家”。细胞培养提供全程服务,产品涵盖原代细胞、细胞系、免疫细胞及干细胞、胎牛血清、无血清非程序冻存液、完全培养基、基础培养基、“支原体”/“黑胶虫”清除试剂、细胞因子、胰酶、双抗等细胞培养及实验相关产品。








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文献和实验细胞示踪技术广泛应用于活细胞在体内环境下的生物学行动,尤其是在细胞移植研究领域,对于细胞移植后在体内的存活,分布,分化,迁移,转归等的观察提供研究基础。科佰生物提供可以稳定表达Luciferase,GFP,RFP的示踪细胞株:上千株现货示踪细胞株,包含全身各个组织器官,物种包含人和小鼠,支持定制,满足您的全方位需求;母细胞经过STR鉴定,部分细胞做过体内异位成瘤验证;全部稳定株细胞的信噪比大于1000倍,经过16代体外稳定性测试,完美满足体内示踪实验。示踪细胞株的应用十分广泛,尤其是在细胞
短串联重复序列(short tandem repeat,STR),又称为微卫星DNA ,重复单位为2-6bp,重复次数10~60多次,在DNA复制过程中的滑动、复制、修复过程中滑动链与互补链的碱基错配,从而导致一个或几个重复单位的缺失或插入,形成STR的多态性,主要应用于遗传连锁图谱分析、家系鉴定、身份认证等领域,同时也是鉴定细胞株被错误识别和交叉污染的主要工具。细胞株被错误识别及交叉污染的现象还是比较普遍的,虽然科研工作者使用各种各样的传统方法来鉴定细胞,但细胞交叉污染的问题却有增无减
细胞抗原 (HLA) 分型和扩增片段长度多态性 (AFLP) 的特征分析、STR 分析等。 近年来,大量研究表明 STR 基因分型方法是进行细胞交叉污染和性质鉴定的最有效和准确的方法之一,STR 基因分型已经被 ATCC 等细胞库组织作为金标准应用于细胞系鉴定 (ANSI/ATCC ASN-0002-2011)。美国的 ATCC 细胞库、德国的 DSMZ 细胞库以及日本的 JCRB 细胞库等为 STR 分型提供了各细胞株的数据供比对。 STR 基因位点由长度为 3~7 个碱基对的短串联
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