- ￥900
- 赛泓瑞生物
- 进口
- SHC713H
- 2025年07月20日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
SHCC
- 库存：
100
- 供应商：
赛泓瑞生物
- 细胞类型：
人结直肠腺癌细胞COLO 201(STR鉴定正确)
- 运输方式：
干冰/常温
- 年限：
10年
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 规格：
1*10^6cell/T25
| 种属 | 人 |
| 别称 | Colo 201; Colo-201; COLO-201; COLO201; Colo201; Colorado 201 |
| 组织来源 | 结肠；源自转移部位：腹水 |
| 疾病 | 结肠癌、腺癌 |
| 传代比例/细胞消化 | 1:2传代 |
| 完全培养基配置 | RPMI1640培养基；10%胎牛血清；1%双抗 |
| 简介 | COLO 201细胞源自一位70岁白人男性，CSAp(CSAp-)和CEA阴性。 |
| 形态 | 圆形 |
| 生长特征 | 悬浮生长有一些松散贴壁的细胞 |
| 致瘤性 | Yes, in nude mice (Tumors developed within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells). |
| STR | Amelogenin: X CSF1PO: 11,12 D13S317: 10,12 D16S539: 12,13 D5S818: 10,13 D7S820: 9,10 THO1: 8,9 TPOX: 11 vWA: 15 |
| 倍增时间 | 每周 2 至 3 次 |
| 培养条件 | 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。 |
| 冻存条件 | 冻存液：90%FBS，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液：官网货号SH-H040 |
| 保藏机构 | ATCC; CCL-224 |
| 产品使用 | 仅限于科学研究，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
1）复苏细胞：将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6 cm皿中，加入约4 mL培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
- 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
- 加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.02%EDTA）于培养瓶中，使消化液浸润所有细胞，将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-3 min（视细胞情况而定），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加2-3ml完全培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中，1000 rpm离心5 min，弃去上清液，补加1-2 mL培养液后吹匀。
- 将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中，置于培养箱中培养。
a、收集细胞，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
南京赛泓瑞生物科技有限公司专注于是一家专注于研发和生产原代细胞、肿瘤细胞及细胞培养相关试剂产品的生物高科技企业，可以为各类研究机构提供符合标准规范的原代细胞、肿瘤细胞及相关实验技术服务；
南京赛泓瑞生物科技有限公司有一支由南京大学和南京医科大学多名博士组成的研发团队，致力于为您的细胞研究及细胞培养实验提供高品质、稳定性良好的产品，做“您身边的细胞培养专家”。细胞培养提供全程服务，产品涵盖原代细胞、细胞系、免疫细胞及干细胞、胎牛血清、无血清非程序冻存液、完全培养基、基础培养基、“支原体”/“黑胶虫”清除试剂、细胞因子、胰酶、双抗等细胞培养及实验相关产品。
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文献和实验sapiens (human) DLD-1 CCL-222 Homo sapiens (human) COLO 205 CCL-224 Homo sapiens (human) COLO 201 CCL-225 Homo sapiens (human) HCT-15 CCL-227 Homo sapiens (human) SW620 [SW-620] CCL-228 Homo sapiens (human) SW480 [SW-480] CCL-229
/bbs/post/view?bid=64&id=756969 关于电子克隆过程中遇到的一个问题 http://www.dxy.cn/bbs/actions/archive/post/87291_0.html 国外最新的一篇关于siRNA技术的综述一篇（2004） http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=64&id=808199 酶切鉴定正确，为何测序出问题 http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=64&id=652271
外周质进行蛋白质表达有许多优越之处。在外周质只有4%的总细胞蛋白，这显然有利于目的蛋白的纯化，外周质的氧化环境有利于蛋白质的正确折叠，在转移到外周质的过程中，信号肽在细胞内剪切更有可能产生目的蛋白的天然N-末端。此外，外周质中的蛋白质降解也少得多[145]。蛋白质通过内膜转运到外周质需要信号肽[146，147，148]。许多原核和真核细胞来源的信号肽已成功地用于Ecoli中蛋白质从内膜到外周质的转运。如E.coli的PhoA信号[149]、OmpA[150]、OmpT[151]、LamB和OmpF
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