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- 中国
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- 2025年07月20日
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99
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爱必信（上海）生物科技有限公司
- 规格：
10mg
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抑制剂描述： 产品名称：Citalopram hydrobromide 产品别名：见爱必信官网 英文别名：Citalopram hydrobromide 靶点：5-HT Receptor CAS：59729-32-7 纯度：>98% 外观：见爱必信官网 保存方法：Store at -20℃ for one year（Powder）；Store at 2-4℃ for two weeks；Store at -20℃ for six months after dissolution. 描述： Citalopram (Celexa， Cipramil)是一种抗抑郁药。 溶解性：Ethanol ：81 mg/mL (199.85 mM) 体外研究： Citalopram (Lu 10-171), a new bicyclic phthalane derivative, is an extremely potent inhibitor of neuronal serotonin (5-HT) uptake but has no effect on the uptake of noradrenaline(NA) and dopamine (DA) and no antagonistic activity towards 5-HT, histamine, gamma aminobutyric acid (GABA), acetylcholine, and morphine receptors. It is an extremely specific and potent inhibitor of neuronal 5-HT uptake. Uptake mechanisms for other transmitter amines are not influenced by the drug. The SSRI citalopram has a greater effect on proliferation and a lesser effect on apoptotic activity. It affects cell cycle regulation by increasing proliferative potential and decreasing apoptotic activity in a site specific manner that may be indicative of hyperplasia. Citalopram alters FGF, MSX and TGFB expression in osteoblast cell culture. 体内研究：Citalopram is devoid of cardiotoxic effects even when animals are exposed to concentrations far above the therapeutic level. In man citalopram is metabolized to compounds which are also potent 5-HT-uptake inhibitors without effect on noradrenaline(NA) uptake and which are found in lower concentrations than citalopram itself. Citalopram (1-16 mg/kg) stimulates the hind limb flexor reflex in the spinal rat. Citalopram potentiates 5-HT transmission~ possibly by producing very strong uptake inhibition without simultaneously blocking the post-synaptic 5-HT receptors.
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文献和实验β-aminoethylisothiuronium bromide hydrobromide或S-（2-aminoethyl）isothiuro-nium bromide hydrobromide的略称。分子式为C 3 H 11 Br 2 N 3 S，分子量为281.04。1955年美国的多尔蒂和伯内特（D．G．Doherty和W．T．Burnett）提出了它对大白鼠具有辐射防护作用的报告，从而成为出名的显效物质的例子。由于AET在近中性的水溶液中
成分是莨菪碱，所含生物碱按莨菪碱计算应为1%）。口服1～2片/次，3次/日。 氢溴酸山莨菪碱（anisodamine hydrobromide）口服，5～10mg/次，3次/日。静脉注射或肌内注射，5～10mg/次，1～2次/日。 氢溴酸东莨菪碱（scopolamine hydrobromide）口服，0.2～0.3mg/次，3次/日。皮下或肌内注射，0.2～0.5mg/次。极量：口服，0.6mg/次，2mg/日；注射0.5mg/次，1.5mg/日 氢溴
成分是莨菪碱，所含生物碱按莨菪碱计算应为1%）。口服1～2片/次，3次/日。 氢溴酸山莨菪碱（anisodamine hydrobromide）口服，5～10mg/次，3次/日。静脉注射或肌内注射，5～10mg/次，1～2次/日。 氢溴酸东莨菪碱（scopolamine hydrobromide）口服，0.2～0.3mg/次，3次/日。皮下或肌内注射，0.2～0.5mg/次。极量：口服，0.6mg/次，2mg/日；注射0.5mg/次，1.5mg/日 氢溴
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