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- Cayman
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- 2025年07月20日
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一种黄酮类糖苷配基；在膜片钳分析中以30µM抑制Kv1.3通道；对人类LNCaP前列腺癌细胞、Lu1肺癌细胞和MCF-7乳腺癌细胞具有细胞毒性（EC50s分别为6.7、4.7和1.1µM）。A flavonoid aglycone; inhibits the Kv1.3 channel in a patch-clamp assay at 30 µM; cytotoxic to human LNCaP prostate, Lu1 lung, and MCF-7 breast cancer cells (EC50s = 6.7, 4.7, and 1.1 µM, respectively).分子式C17H16O5分子量300.3OC1=C2C(O[C@@H](CC2=O)C3=CC=C(OC)C=C3)=CC(OC)=C1
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