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Melengestrol Acetate

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  • Cayman
  • 2025年07月20日
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    一种合成孕激素;在体外实验中,与恒河猴子宫平滑肌细胞质中的孕激素受体结合,其亲和力高于天然孕酮;在大鼠中,以每天0.1mg/只的剂量给药可抑制发情;在大鼠的雄激素依赖性和雄激素非依赖性前列腺肿瘤模型中,以10mg/kg的剂量给药可减少肿瘤生长。A synthetic progestogen; binds to progesterone receptors in rhesus monkey myometrial cytosolic preparations with high affinity relative to progesterone; suppresses estrus in rats at 0.1 mg/animal per day; reduces tumor growth in androgen-dependent and -independent prostate tumors in rats at 10 mg/kg.分子式C25H32O4分子量396.5CC(O[C@]1([C@@]2([C@@]([C@@]3([H])[C@]([C@@]4(C(C(C)=C3)=CC(CC4)=O)C)([H])CC2)([H])CC1=C)C)C(C)=O)=O

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