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    SUMO活化酶抑制剂(IC50=0.2µM);10µM时对该酶的选择性优于UAE和NAE;诱导HCT116人结肠癌细胞中SAE2的降解;诱导肿瘤内细胞凋亡、降低肿瘤内c-Myc表达,并在10mg/kg时减少HCT116小鼠异种移植模型中的肿瘤生长。An inhibitor of SUMO-activating enzyme (IC50 = 0.2 µM); selective for this enzyme over UAE and NAE at 10 µM; induces degradation of SAE2 in HCT116 human colon cancer cells; induces intratumoral apoptosis, decreases intratumoral c-Myc expression, and reduces tumor growth in an HCT116 mouse xenograft model at 10 mg/kg.分子式C25H25NO5分子量419.5CC(C=C1)=CC=C1C[C@H]([C@@]23C(C(OC)=O)=C([C@H](C=C3)O2)C(OC)=O)NC4=CC=CC=C4

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