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文献和实验RNA Markers的使用方法(适用于RNA Marker RL1,000、RL6,000、RL10,000)
RNA Marker ( RL1,000; RL6,000; RL10,000)可以进行一般琼脂糖凝胶电泳和变性琼脂糖凝胶电泳。以RL10,000为例,具体使用方法如下:普通琼脂糖凝胶电泳时1.按下列组份配置RNA Marker样品。2.均匀混合后65℃加热10分钟,迅速冷却至室温(最好用PCR仪)。3.使用高质量的琼脂糖,用1×TAE Buffer制备3%凝胶*,制胶时凝胶中请加入溴乙锭(最终浓度:1 μg/ml)。4.将上述操作2配制的Marker样品加样后,在1×TAE Buffer中
RNAMarkers的使用方法(适用于RNAMarkerRL1,000、RL6,000、RL1
RNA Marker ( RL1,000; RL6,000; RL10,000) 可以进行一般琼脂糖凝胶电泳和变性琼脂糖凝胶电泳。 以RL10,000为例,具体使用方法如下: 普通琼脂糖凝胶电泳时 1.按下列组份配置RNA Marker样品。 2.均匀混合后65℃加热10分钟,迅速冷却至室温(最好用PCR仪)。 3.使用高质量的琼脂糖,用1×TAE Buffer制备3%凝胶*,制胶时凝胶中请加入溴乙锭(最终浓度:1 μg
RNA Markers的使用方法(适用于RNA Marker RL1,000、RL6,000、RL10,000
RNA Marker ( RL1,000; RL6,000; RL10,000) 可以进行一般琼脂糖凝胶电泳和变性琼脂糖凝胶电泳。 以RL10,000为例,具体使用方法如下: 普通琼脂糖凝胶电泳时 1.按下列组份配置RNA Marker样品。 2.均匀混合后65℃加热10分钟,迅速冷却至室温(最好用PCR仪)。 3.使用高质量的琼脂糖,用1×TAE Buffer制备3%凝胶
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