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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
EAC
- 库存:
现货库存
- 供应商:
上海富雨
- 肿瘤类型:
.
- 细胞类型:
EAC小鼠艾氏腹水瘤细胞
- 品系:
EAC小鼠艾氏腹水瘤细胞
- 组织来源:
艾氏腹水瘤
- 相关疾病:
EAC小鼠艾氏腹水瘤细胞
- 物种来源:
小鼠
- 免疫类型:
EAC小鼠艾氏腹水瘤细胞
- 细胞形态:
EAC小鼠艾氏腹水瘤细胞
- 是否是肿瘤细胞:
.
- 器官来源:
艾氏腹水瘤
- 运输方式:
复苏细胞常温运输/冻存细胞干冰运输
- 年限:
三代内
- 生长状态:
贴壁
| 细胞传代步骤: | 如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 细胞复苏步骤: | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤: | 待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例;1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,细胞变圆脱落后,加入2ml完全培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 细胞运输: | 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输(T25细胞瓶) |
显微镜下部分细胞产品的形态:
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single-cell transcriptome sequencing data
期刊:MODERN ONCOLOGY,Aug.2023,VOL. 31,No. 16
作者:HU Wu1,WEN Yiqiao2,QIN Jialan1,ZHAO Ying3,ZHANG Tianbiao1
DOI:10.3969 /j.issn.1672-4992.2023.16.003
基因组 DNA 为模板进行 PCR 扩增,电泳确认 PCR 产物大小,对大小正确的产物进行测序,如测序结果与理论序列一致,则确认该基因编辑小鼠模型为正确重组模型。 TIPS 双臂 PCR 产物需测通:我们在实践中发现,即使 Donor 序列完全正确,部分鼠会存在突变或片段缺失的情况,我们推测是细胞在 Donor 重组前或过程中对 Donor 发生了编辑或重组后结构不稳定等原因所致,所以只对 Donor 各个部分接头测序是不严谨的,建议测通。 下面以 CKO 模型鉴定为例说明双臂 PCR 鉴定
组织中观察到多核细胞。 20世纪70年代,科学家们在蛙的血细胞中也看到了多核细胞的现象,但是当时科学发展水平的限制,没有给1962年,日本科学家发现日本血凝型病毒能引起艾氏腹水瘤细胞融合的现象。 1965年,英国科学家进一步证实了灭活的病毒在适当的条件下也可以诱发动物细胞融合。 后来科学家又成功诱导了不同种动物的体细胞融合,并且能将杂种细胞培养 成活。细胞融合技术不断改进,现在已广泛应用于细胞学,遗传学,免疫 学 ,病毒学等多种学科的研究工作中。 过程
O2 正常肝细胞 小鼠 白血病 Friend 小鼠红白血病细胞 M1 小鼠白血病细胞 L1210 小鼠白血病细胞 L929 小鼠纤维母细胞 P388 小鼠白血病细胞 P815 小鼠肥大细胞癌细胞 肺癌 Lewis 小鼠肺癌腹水瘤 EAC 小鼠艾氏腹水癌细胞 乳腺癌 MA-891 小鼠乳腺癌高转移细胞 骨髓瘤 SP2/0 小鼠骨髓瘤细胞 P3-X63-Ag8.653 小鼠骨髓瘤细胞 淋巴瘤 Yac-1 小鼠淋巴瘤细胞







