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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
SNU-C1
- 库存:
现货库存
- 供应商:
上海富雨
- 肿瘤类型:
.
- 细胞类型:
SNU-C1人结肠癌细胞
- 品系:
SNU-C1人结肠癌细胞
- 组织来源:
结肠癌;男性
- 相关疾病:
SNU-C1人结肠癌细胞
- 物种来源:
人
- 免疫类型:
SNU-C1人结肠癌细胞
- 细胞形态:
SNU-C1人结肠癌细胞
- 是否是肿瘤细胞:
.
- 器官来源:
结肠癌;男性
- 运输方式:
复苏细胞常温运输/冻存细胞干冰运输
- 年限:
三代内
- 生长状态:
半贴壁
- 规格:
1×106cells/T25培养瓶
| 细胞传代步骤: | 如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 细胞复苏步骤: | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤: | 待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例;1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,细胞变圆脱落后,加入2ml完全培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 细胞运输: | 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输(T25细胞瓶) |
显微镜下部分细胞产品的形态:

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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single-cell transcriptome sequencing data
期刊:MODERN ONCOLOGY,Aug.2023,VOL. 31,No. 16
作者:HU Wu1,WEN Yiqiao2,QIN Jialan1,ZHAO Ying3,ZHANG Tianbiao1
DOI:10.3969 /j.issn.1672-4992.2023.16.003
细胞色素c1 为细胞色素 c的一种,是药剂师寺英次郎、奥贯一男( 1940)从牛的心肌中发现的,也称为细胞色素 e。可在动植物、酵母的线粒体内膜和某种细菌中见到。含有血红素 c的还原型具有 553、 523、 418毫微米的吸收带,氧化型为 410— 411毫微米。用表面活性剂可从组织中溶解提取出来。最小分子量约 3.6万,而在溶液中显示出 36万的分子量。标准氧化还原电位 E'= 0.223V,等电点 pH3.6。不能自动氧化,可被氧化型的细胞色素 c氧化,参与从细胞色素 b
补体成分 C1(C1q/C1r/C1s) 补体成分:C1q 血清浓度(μg/ml):75 分子量(kDa):410 亚单位(链)及分子量(kDa):A:24各6条B:23各6条C:22各6条 生物学活性:识别IgG、IgMFc的补体结合点 补体成分:C1r 血清浓度(μg/ml):50 分子量(kDa):85
,其N末端为C1q的尾部。 C1q的胶原样区有结合C1r和C1s的部位。并证实聚合的C1q刺激B细胞增强其产生Ig的作用,也是通过其尾部而完成的。C1q的关部含有能识别IgFc片段上补体结合部位的位点(C1q与C1q-R相互作用),且由于6个球形头部呈花朵形展开,更增加了其与Ig接触的机会。C1q同1个分子的IgM结合即可被活化,但至少需同两个IgG分子结合才能被活化,而且两个IgG分子在细胞膜上的距离不得少于700nm.C1q对人4种IgG亚类的结合亲和力依次为:IgG3>IgG1>IgG










