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- FUYUBIO
- 国产/进口
- FY-22FN2401
- 2025年10月19日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
HEL 92.1.7
- 库存：
现货库存
- 供应商：
上海富雨
- 肿瘤类型：
.
- 细胞类型：
HEL 92.1.7 人白血病细胞系
- 品系：
HEL 92.1.7 人白血病细胞系
- 组织来源：
红白血病；男性
- 相关疾病：
HEL 92.1.7 人白血病细胞系
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
HEL 92.1.7 人白血病细胞系
- 细胞形态：
HEL 92.1.7 人白血病细胞系
- 是否是肿瘤细胞：
.
- 器官来源：
红白血病；男性
- 运输方式：
复苏细胞常温运输/冻存细胞干冰运输
- 年限：
三代内
- 生长状态：
悬浮
- 规格：
1×106cells/T25培养瓶
| 细胞传代步骤： | 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 细胞复苏步骤： | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤： | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例；1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 细胞运输： | 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输（T25细胞瓶） |
显微镜下部分细胞产品的形态： 
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
G0/G1 S Control 9.31±0.24 62.91±1.30 33.77±0.41 0.5μmol/L As2O3 15.53±0.69 60.92±2.16 36.87±2.46 1μmol/L As2O3 19.10±1.02a 57.55±2.24 40.14±2.87 2μmol/L As2O3 21.87±0.84a 54.12±1.18 43.17±
familar 小妹困惑，在此请教大师！ 做了几次beta-catenin的表达（western），都没做出来，目的蛋白的分子量是92，可是，做出来的印记总是在下方，明显的不是目的蛋白的位置。我师兄说，做beta-catenin要提核蛋白才能做出来，可我之前也有做出来过的！请教各位有经验的同志，这样的现象是何解？ woxingwosu 不一定要提核蛋白才能出来。b-catenin在核内核外都有分布。应该
细胞 F9 畸胎瘤细胞 LLC Lewis 肺癌细胞 MLTC-1 睾丸间质细胞瘤细胞 L6565 小鼠L6565白血病克隆细胞系 FO 骨髓瘤细胞 RAW 264.7 单核巨噬细胞白血病 P19 畸胎癌细胞 L1210 白血病细胞 Neuro-2A 脑神经瘤细胞 2、大鼠类 RH-35
