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HO-8910 人卵巢癌细胞(STR鉴定正确)

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  • FY-22FN2232
  • 2025年11月17日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 英文名

      HO8910

    • 库存

      现货库存

    • 供应商

      上海富雨

    • 肿瘤类型

      .

    • 细胞类型

      HO8910人卵巢癌细胞

    • 品系

      HO8910人卵巢癌细胞

    • 组织来源

      卵巢浆液性囊腺癌;女性

    • 相关疾病

      HO8910人卵巢癌细胞

    • 物种来源

    • 免疫类型

      HO8910人卵巢癌细胞

    • 细胞形态

      HO8910人卵巢癌细胞

    • 是否是肿瘤细胞

      .

    • 器官来源

      卵巢浆液性囊腺癌;女性

    • 运输方式

      复苏细胞常温运输/冻存细胞干冰运输

    • 年限

      三代内

    • 生长状态

      贴壁

    种属

    别称

    Ho-8910; HO8910; Ho8910

    组织来源

    卵巢

    疾病

    卵巢癌

    传代比例/细胞消化

    1:2传代,消化2-3分钟

    完全培养基配置

    RPMI1640培养基;10%胎牛血清;1%双抗

    简介

    HO-8910细胞是于1994年从一位51岁的中国卵巢癌患者腹水中建立的;HO-8910细胞可裸鼠致瘤,其转移到裸鼠中形成的肿瘤集聚与患者原病灶处的形态一致。(STR检测位点同HELA) 细胞STR位点信息:D5S818:12,12;D13S317:13.3,13.3;D7S820:12,12;D16S539:9,9;VWA :16,17;18,TH01:7,7;AMEL:X,X; TPOX :12,12; CSF1PO :10,10;

    形态

    上皮细胞样

    生长特征

    贴壁生长

    倍增时间

    每周 2 至 3 次

    STR

    D5S818:12,12;D13S317:13.3,13.3;D7S820:12,12;D16S539:9,9;VWA :16,17;18,TH01:7,7;AMEL:X,X; TPOX :12,12; CSF1PO :10,10;


     

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single-cell transcriptome sequencing data
    期刊:MODERN ONCOLOGY,Aug.2023,VOL. 31,No. 16
    作者:HU Wu1,WEN Yiqiao2,QIN Jialan1,ZHAO Ying3,ZHANG Tianbiao1
    DOI:10.3969 /j.issn.1672-4992.2023.16.003
     

    相关实验
    • 你的细胞有做过 STR 鉴定吗?

      据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识,因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……,这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁,要求研究者对细胞进行鉴定STR 基因

    • Methods for Measurements of Heme Oxygenase (HO) Isoforms-Mediated Synthesis of Carbon Monoxide and HO-1 and HO-2 Proteins

      As the key enzyme in heme degradation, heme oxygenase activity governs cellular heme concentration. Heme oxygenase catalyzes the conversion of heme to carbon monoxide and bilirubin with the release of iron, which can drive the synthesis

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      by recombination in mitotic cells ( 1 , 2 , 3 ). MAT switching is a genetically programmed event in yeast haploid cells, initiated by the site-specific HO endonuclease (Fig. 1 ). This creates a DSB at MAT that can be repaired by homologous donor sequences, HML α

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