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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
HH
- 库存:
现货库存
- 供应商:
上海富雨生物
- 肿瘤类型:
.
- 细胞类型:
HH人皮肤T淋巴瘤细胞
- 品系:
HH人皮肤T淋巴瘤细胞
- 组织来源:
皮肤T淋巴瘤;男性
- 相关疾病:
HH人皮肤T淋巴瘤细胞
- 物种来源:
人
- 免疫类型:
HH人皮肤T淋巴瘤细胞
- 细胞形态:
HH人皮肤T淋巴瘤细胞
- 是否是肿瘤细胞:
.
- 器官来源:
皮肤T淋巴瘤;男性
- 运输方式:
复苏细胞常温运输/冻存细胞干冰运输
- 年限:
三代内
- 生长状态:
悬浮
- 规格:
1×106cells/T25培养瓶
| 细胞传代步骤: | 如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 细胞复苏步骤: | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤: | 待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例;1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,细胞变圆脱落后,加入2ml完全培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 细胞运输: | 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输(T25细胞瓶) |
HH 人皮肤T淋巴瘤细胞 HH 人皮肤T淋巴瘤细胞 HH 人皮肤T淋巴瘤细胞
显微镜下部分细胞产品的形态:
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single-cell transcriptome sequencing data
期刊:MODERN ONCOLOGY,Aug.2023,VOL. 31,No. 16
作者:HU Wu1,WEN Yiqiao2,QIN Jialan1,ZHAO Ying3,ZHANG Tianbiao1
DOI:10.3969 /j.issn.1672-4992.2023.16.003
1、标准溶液的配制 A、COD 值小于100 mg/L 时的曲线(测量范围5~100 mg/L) ⑴ 取四只反应管清洗干净(用洗涤液清洗后,用自来水冲洗,用稀硫酸浸泡5~12 h 取出后用蒸馏水清洗,烘干)。分别按表1 加入浓度为100 mg/l 的邻苯二甲酸氢钾。 ⑵ 用蒸馏水将各反应管依次补足至3.0 mL。 ⑶ 每只反应管内加入专用氧化剂1 mL。(注意浓度为5~100 mg/L) ⑷ 每只反应
一、产品简介数显水浴恒温振荡器又称水浴恒温摇床是一种温度可控的恒温水浴槽和振荡器相结合的生化仪器,是植物、生物、微生物、遗传、病毒、环保、医学等科研、教育和生产部门作精密培养制备不可缺少的实验室设备。其主要特点:①温控精确数字显示。②振荡时有小浪花,但无浪花飞溅。③设有机械定时。④万能弹簧试瓶架特别适合做多种对比试验的生物样品的培养制备。⑤无级调速,运速平稳,操作简便安全。⑥内腔采用不锈钢制作,抗腐蚀性能良好。二、技术指标 型号 指标SHA-C往复THZ-82回旋SHA-B(双功能
1.目的 建立一个HH-S4型水浴锅的使用、维护保养与清洁标准操作程序,使操作过程标准化。2.职责 质量部QC负责本文件的起草,质量部及QC检验人员负责本标准的实施。3.适用范围 本标准适用于水浴锅的使用、维护和保养与清洁。4. 内容 4.1 操作程序4.1.1水浴锅应平放在固定平台上,电源电压必须与本箱要求的电压相符,电源插座要采用三孔安全插座,使用前必须接妥地线。4.1.2 实验前根据实验要求,在水槽中加入适量的清水或纯化水,至隔板或更高些。然后将实验器皿放置在搁架上,并盖好孔盖








