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- FUYUBIO
- 国产/进口
- FY-22FN1548
- 2025年12月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
MuM-2C
- 库存：
现货库存
- 供应商：
上海富雨
- 肿瘤类型：
.
- 细胞类型：
MuM-2C人眼脉络黑色素瘤细胞
- 品系：
MuM-2C人眼脉络黑色素瘤细胞
- 组织来源：
脉络膜；黑色素瘤
- 相关疾病：
MuM-2C人眼脉络黑色素瘤细胞
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
MuM-2C人眼脉络黑色素瘤细胞
- 细胞形态：
MuM-2C人眼脉络黑色素瘤细胞
- 是否是肿瘤细胞：
.
- 器官来源：
脉络膜；黑色素瘤
- 运输方式：
复苏细胞常温运输/冻存细胞干冰运输
- 年限：
三代内
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
1×106cells/T25培养瓶
| 细胞传代步骤： | 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 细胞复苏步骤： | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤： | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例；1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 细胞运输： | 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输（T25细胞瓶） |
MuM-2C 人眼脉络黑色素瘤细胞 MuM-2C 人眼脉络黑色素瘤细胞 MuM-2C 人眼脉络黑色素瘤细胞
显微镜下部分细胞产品的形态： 
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
脉络膜恶性黑色素瘤是成年人最多见的眼内恶性肿瘤，常侵犯单眼，５０岁以上多见。在我国的发病率约为0.45%，可向眼外扩散或转移到肝，也有转移到胃、肺、骨髓等，预后较差，不仅失明，还危及生命，死亡率高达５０％。 临床表现 1.早期可无症状，常于眼底检查时偶然发现，肿瘤位于黄斑者，则早期出现视力减退及视物变形。 2.眼底检查，肿瘤呈灰黑色扁平隆起，逐渐呈蘑菇状，境界清楚。 3.肿瘤周围可见渗出及视网膜脱离。 4.晚期可出现玻璃体混浊、玻璃体出血、眼内炎、继发
1、接好电源线并确定与有接地保护的电源插座相连。 2、按颜色接好电源槽和电泳仪的连接导线，并上好电泳样品。 3、开启电源开关。 4、此时数字显示屏交替显示“dyy”和“2c”字样，然后显示上次工作的设定值，可直接启动输出。 5、若要改变其数值可按上下键调节，若需持续改变，可按住按键不放松，当达到所需数字时松开即可。 6、希望查看并设定电流和定时时间，可按【选择】键，相应显示“mA”和“min”，其数值同样由调节键控制。 7、按【启动/停止】键后，仪器鸣响4声，输出启动，“输出指示
Mutation Detection in - and -Sarcoglycan (LGMD2E and LGMD2C)
Direct mutation analysis in the genes for β- and γ- sarcoglycan (SG) is performed in a patient in whom a type of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy (LGMD) affecting the SG complex is suspected. Ideally, this suspicion
