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- FUYUBIO
- 国产/进口
- FY-22FN1178
- 2025年12月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
HM1900
- 库存：
现货库存
- 供应商：
上海富雨生物
- 肿瘤类型：
.
- 细胞类型：
HM1900人小胶质细胞
- 品系：
HM1900人小胶质细胞
- 组织来源：
小胶质细胞
- 相关疾病：
HM1900人小胶质细胞
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
HM1900人小胶质细胞
- 细胞形态：
HM1900人小胶质细胞
- 是否是肿瘤细胞：
.
- 器官来源：
小胶质细胞
- 运输方式：
复苏细胞常温运输/冻存细胞干冰运输
- 年限：
三代内
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
1×106cells/T25培养瓶
| 细胞传代步骤： | 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 细胞复苏步骤： | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤： | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例；1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 细胞运输： | 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输（T25细胞瓶） |
HM1900细胞 HM1900细胞 HM1900细胞
显微镜下部分细胞产品的形态： 
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
-DREADD。在不同的细胞类型中，CNO诱导hM3Dq的结果是不一样的，比如：1) 在成熟神经元中，CNO诱导hM3Dq的结果是将神经元去极化（depolarization），加强神经元的兴奋性，这也是hM3Dq最常用的功能，即促使神经元的放电活动；2) 在星形胶质细胞中，有人报道CNO诱导hM3Dq的结果是增加星形胶质细胞Ca+的释放，从而改变自主神经系统的生理条件；3) 在神经系统以外，也有一些研究，例如在胰腺Β细胞表达hM3Dq，急性CNO处理会促进胰岛素的释放，而慢性CNO处理导致Β细胞
为 3-8 人/10 万人，恶性胶质瘤患者中位生存期仅 15 个月。作为大脑基本功能单元的神经元，与恶性胶质瘤细胞交流密切，但目前尚不明确神经元活动是否会直接调控恶性胶质瘤的发生。同时，以神经元活动为基础的大脑正常生理功能，比如外界的感官刺激，是否能直接影响恶性胶质瘤的发生与发展呢？ 嗅觉感知调控恶性胶质瘤发生 2022 年 5 月 11 日，浙江大学医学院刘冲研究员团队在 Nature 杂志发表了题为 Olfactory sensory experience regulates
在 37℃，5% 低氧的培养箱中培养 3 天。 10、用 HEs（II）培养基进行换液，放置在 37℃，5% 低氧的培养箱中培养 4 天，之后转移至常氧条件下培养 8 天，达到肝成熟。 类器官培养 11、肝成熟后的 9-12 天，在单层肝细胞上会出现三维结构，此时将漂浮的囊泡状细胞收集起来，加入 Matrigel 并放置在 37℃ 条件下 10min 使 Matrigel 凝固。 12、添加 HM 培养基并完全没过 Matrigel 顶部，每 3 天更换培养基，每 7 天机械传代一次类器官。
