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- FUYUBIO
- 国产/进口
- FY-22FN0308
- 2025年12月21日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
HB611
- 库存：
现货库存
- 供应商：
上海富雨
- 肿瘤类型：
.
- 细胞类型：
HB611人肝母细胞癌细胞
- 品系：
HB611人肝母细胞癌细胞
- 组织来源：
肝母细胞癌；男性
- 相关疾病：
HB611人肝母细胞癌细胞
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
HB611人肝母细胞癌细胞
- 细胞形态：
HB611人肝母细胞癌细胞
- 是否是肿瘤细胞：
.
- 器官来源：
肝母细胞癌；男性
- 运输方式：
复苏细胞常温运输/冻存细胞干冰运输
- 年限：
三代内
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
1×106cells/T25培养瓶
| 细胞传代步骤： | 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 细胞复苏步骤： | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤： | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例；1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 细胞运输： | 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输（T25细胞瓶） |
HB611细胞 HB611细胞 HB611细胞 HB611细胞 HB611细胞
显微镜下部分细胞产品的形态： 
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文献和实验Cell Reports：复旦大学孙宁 / 李晓波团队发现 β-羟基丁酸对铁死亡的表观遗传学调控
代谢组检测。结果发现，GSH 合成的三种重要氨基酸底物显著降低，通过 GSH/GSSG 含量测定以及 4-HNE 染色，作者确定了 ALF 小鼠的胰腺中存在铁死亡的发生。接下来作者发现，在肝脏、血浆、及胰腺组织的代谢物变化中，共同降低的代谢物只有一种，即 β-HB。 那么，β-HB 与铁死亡之间是否存在相关呢？作者首先在体外进行了实验，结果显示，β-HB 能够显著抑制胰腺细胞系以及外分泌类器官的铁死亡。作者随后将 β-HB 以渗透泵的方式持续对 ALF 小鼠进行给药，结果发现，β-HB 能够显著
的亲和力比氧强210倍。肺泡气的一氧化碳分压仅0.5mmHg（毫米汞柱，1毫米汞柱=1.33千帕）时，血红蛋白结合的一氧化碳量与结合的氧量相等，若肺泡气一氧化碳分压达0.7mmHg（约0.1％浓度），就会危及生命。 血红蛋白的另一主要机能是组成红细胞内的缓冲系统。在缓冲挥发酸方面起重要作用。在体循环毛细血管中，组织中大量的二氧化碳进入血液，它主要在红细胞内形成H2 CO3 ；同时一部分二氧化碳与血红蛋白结合生成氨基甲酸血红蛋白（Hb·NH·COOH）。H2 CO3 与Hb·NH·
，镜检菌体有芽孢。 1.2 白色念珠菌： 挑取部分干粉溶解于0.9% 无菌氯化钠溶液中，划线接种于改良马丁琼脂培养基平板或PDA 琼脂平板上，30℃-35℃ 培养24-48 小时。本菌细胞呈卵圆形，很象酵母菌，比葡萄球菌大5～6 倍，革兰氏染色阳性，但着色不均匀。 黑曲霉：挑取部分干粉溶解于0.9% 无菌氯化钠溶液中，划线接种于改良马丁琼脂斜面培养基上，23℃-28℃ 培养48-96 小时。菌丛呈黑褐色，粗糙。 1.2 生孢梭菌： 挑取部分干粉溶解于0.9% 无菌氯
