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- FUYUBIO
- 国产/进口
- FY-22FN0085
- 2025年12月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Reh
- 库存：
现货库存
- 供应商：
上海富雨生物
- 肿瘤类型：
.
- 细胞类型：
Reh人急性非B非T淋巴细胞白血病细胞
- 品系：
Reh人急性非B非T淋巴细胞白血病细胞
- 组织来源：
急性非B非T淋巴细胞白血病
- 相关疾病：
Reh人急性非B非T淋巴细胞白血病细胞
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
Reh人急性非B非T淋巴细胞白血病细胞
- 细胞形态：
Reh人急性非B非T淋巴细胞白血病细胞
- 是否是肿瘤细胞：
.
- 器官来源：
急性非B非T淋巴细胞白血病
- 运输方式：
复苏细胞常温运输/冻存细胞干冰运输
- 年限：
三代内
- 生长状态：
悬浮
- 规格：
1×106cells/T25培养瓶
| 细胞传代步骤： | 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 细胞复苏步骤： | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤： | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例；1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 细胞运输： | 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输（T25细胞瓶） |
Re h 细胞 Re h 细胞 Re h 细胞
显微镜下部分细胞产品的形态： 
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
位于小鼠第 17对染色体（第 1X连锁群）上，是决定小鼠主要组织亲和性抗原 H-2抗原表达的基因。一个小鼠个体的 H-2抗原包括许多抗原的复合体，它至少和 H-2K、 H-2G、 H-2D三个基因座位有关。 H- 2K和 H-2D位于两端，它们之间的交换率为 0.5％。由于在 H-2基因座位内包含有免疫应答基因（ Ir）、补体第四成分基因（ Ss）、雄特有蛋白质基因（ Slp）等，因此 H-2基因又称为 H-2复合体（ H-2 complex）（见图）。此外已经明确在哺乳动物的精子、桑椹
)：由RNA聚合酶II产生的核基因转录无。它有宽广的范围和低的稳定性。 Heterokaryon (异核体)：在一个共同的细胞质中包含两个核的细胞，由体细胞融合产生。 Heteromultimeric proteins (异源多聚体蛋白质)：有不同的亚基(不同基因编码)组成的蛋白 质。 Heterozygote (杂合体)：在某个位点上有不同等位基因的个体。 Highly repetitive DNA (高度重复DNA)：即卫星DNA，是复性中的第一成分。 Histones
缩写为 RNase H。为分解与 DNA链形成双链的 RNA的核酸酶，从细菌到高等动物广泛存在。 RNA肿瘤病毒 的依赖 RNA的 DNA聚合酶，也具有核糖核酸酶 H的活性。细胞中的 RNase H，一般为核酸内切酶，而 Retro病毒粒子的 RNase，为核酸外切酶。都是将 RNA分解为在 5′端有磷酸基的低〔聚〕核苷酸或单核苷酸。 RNase H参与大肠杆菌素 E1质粒等 DNA复制的起始过程。
