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- Procell
- CM-0207
- 中国
- 2025年12月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
307
- 供应商：
武汉普诺赛生命科技有限公司
- 英文名：
SHG-44Cell Complete Medium
- 规格：
125mL×4
SHG-44细胞专用培养基产品描述：DMEM(PM150210)＋10% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)
SHG-44细胞专用培养基产品优势特点：标题：Nanoparticles destabilizing the cell membranes triggered by NIR light for cancer imaging and photo-immunotherapy，作者：Tang Dongsheng, Cui Minhui, Wang Bin, Liang Ganghao, Zhang Hanchen, Xiao Haihua，杂志名称:Nature Communications，doi:10.1038/s41467-024-50020-w，IF:14.7
SHG-44细胞专用培养基产品的储存方式：SHG-44细胞专用培养基2-8℃，避光储存
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文献和实验-
Raptin, a sleep-induced hypothalamic hormone, suppresses appetite and obesity (2025-01-29)
IF: 28.1- 期刊： CELL RESEARCH
- DOI：10.1038/s41422-025-01078-8
1-212孔培养板φ22.6mm）4 1．3×105 0．5-124孔培养板（φ8mm）0．5 0．6×105 0．25-0．53、SHG-44细胞的转染：(1)转染当天，加入脂质体/ DNA混合物之前的短时间内，更换1ml新鲜的有血清或无血清培养基。(2)准备不同比例的DOSPER/ DNA混合物，以确定每个细胞系的最佳比例。① 溶液A：用HBS稀释DNA（pcDNA3、重组pcDNA3）各1.5μg 到总体积50μl（30μg/ml）。②溶液B：用HBS稀释6μl脂质体到终容积50μl（120μg
(3)不要移去培养基，逐滴加入100μl 脂质体/DNA混合物(从培养孔一边到另一边)，边加边轻摇培养板。 (4)37℃孵育6hr。 (5)6hr后更换转染培养基，加入2-3ml新鲜生长培养基。 (6)转染24hr后施加筛选压力，改用含G418的培养基培养。 4、G418筛选：在G418筛选浓度下持续培养14天后，挑出单克隆，扩大培养，同时转染pcDNA3即SHG-44-vect，并设对照组细胞即SHG-44。 (一)筛选结果鉴定
25-0．5 3、 SHG-44细胞的转染： (1) 转染当天，加入脂质体/ DNA混合物之前的短时间内，更换1ml新鲜的有血清或无血清培养基。 (2) 准备不同比例的DOSPER/ DNA混合物，以确定每个细胞系的最佳比例。① 溶液A：用HBS稀释DNA(pcDNA3、重组pcDNA3)各1.5μg 到总体积50μl(30μg/ml)。②溶液B：用HBS稀释6μl脂质体到终容积50μl(120μg/ml)。③混合溶液A和B，轻柔混合
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