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CEM/C1细胞专用培养基

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  • ¥450
  • Procell
  • CM-0328
  • 中国
  • 2025年11月22日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存

      432

    • 供应商

      武汉普诺赛生命科技有限公司

    • 英文名

      CEM/C1Cell Complete Medium

    • 规格

      125mL×4

    CEM/C1细胞专用培养基,CEM/C1细胞专用培养基,完全培养基

    产品细节图片1

    CEM/C1细胞专用培养基产品描述:RPMI-1640(PM150110)+10% FBS(164210-50)+1% P/S(PB180120)

    产品细节图片2

    CEM/C1细胞专用培养基产品优势特点:标题:Rational development of multicomponent mRNA vaccine candidates against mpox,作者:Rong-Rong Zhang, Zheng-Jian Wang, Yi-Long Zhu, Wei Tang, Chao Zhou, Suo-Qun Zhao, Mei Wu, Tao Ming, Yong-Qiang Deng, Qi Chen, Ning-Yi Jin, Qing Ye, Xiao Li, Cheng-Feng Qin,杂志名称:Emerging Microbes & Infections,doi:10.1080/22221751.2023.2192815,IF:13.2

    产品细节图片3

    CEM/C1细胞专用培养基产品的储存方式:CEM/C1细胞专用培养基2-8℃,避光储存
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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    • Raptin, a sleep-induced hypothalamic hormone, suppresses appetite and obesity (2025-01-29)
      IF: 28.1
      期刊: CELL RESEARCH
      DOI:10.1038/s41422-025-01078-8
    相关实验
    • 如何让细胞乖乖的死去活来

      。凡是和液氮接触的操作,注意戴保护眼镜和手套。最需要小心的是:复苏的时候,在水浴中摇呀摇的时候。有时候小瓶会爆炸的。所以,一定要戴保护眼镜和手套。不多说了,说多了满眼都是泪。还有,解冻之后,应不应该去除冻存液中的 DMSO 呢?答案是 Yes。为了保证细胞的正常生长,解冻后的细胞首先都要经过离心,去除 DMSO 之后再加培养基继续培养,培养 24 h 之后最好换液,以完全除去培养基中的 DMSO。当然了,如果你买微科的无毒冻存液,就不存在这个问题啦。 3、冻存细胞数量要足够

    • Western 实验步骤

      样本准备 蛋白提取 所需仪器:匀浆器、RIPA 裂解液、PMSF(蛋白酶抑制剂)、磷酸酶抑制剂、剪刀、镊子,消毒酒精棉、PBS、移液器、离心机。 裂解液配制——RIPA 裂解液:PMSF=100:1。 1) 组织处理:首先用酒精棉消毒剪刀和镊子,取适量的组织于匀浆器中,用剪刀剪碎加适量的裂解液冰水中匀浆 1-4 min。匀浆结束后吸取溶液于 EP 管中保存备用。(含血液较多的组织可先用 PBS 清洗后再匀浆) 2) 细胞处理: A、 贴壁细胞处理:去掉培养基用 PBS 清洗后加入适量的裂解

    • 上海细胞

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