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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
594
- 供应商:
武汉普诺赛生命科技有限公司
- 英文名:
TE671 subline No.2Cell Complete Medium
- 规格:
125mL×4

TE671 subline No.2细胞专用培养基产品描述:DMEM(PM150210)+10% FBS(164210-50)+1% P/S(PB180120)

TE671 subline No.2细胞专用培养基产品优势特点:标题:Structural characterisation and antitumor activity against non-small cell lung cancer of polysaccharides from Sanghuangporus vaninii,作者:Xilin Wan, Xin Jin, Xinmin Wu,杂志名称:Carbohydrate Polymers,doi:10.1016/j.carbpol.2021.118798,IF:10.7

TE671 subline No.2细胞专用培养基产品的储存方式:TE671 subline No.2细胞专用培养基2-8℃,避光储存
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文献和实验-
Raptin, a sleep-induced hypothalamic hormone, suppresses appetite and obesity (2025-01-29)
IF: 28.1- 期刊: CELL RESEARCH
- DOI:10.1038/s41422-025-01078-8
相关专题 科研推动力:荧光显微镜 尼康推出的新型TE2000系列倒置显微镜 超越时代步伐,适用于所有活细胞的先进应用,为的孕育诞生为活细胞研究提供了顶尖水平的光学成像,为活细胞多维成像提供了理想平台。CFI60光学系统确保了镜头的长工作距离和高数值孔径;新型DIC系统清晰再现了标本的微小结构,包括三种DIC棱镜可供选择:标准型、高衬度型、高分辨率型;所有机型都可以选配电动功能。 多端口、分层结构 设计
沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。 4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心 20 分钟左右( 2000-3000 转 / 分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用 PBS ( PH7.2-7.4 )稀释细胞悬液,细胞浓度达到 100 万 /ml 左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心 20 分钟左右( 2000-3000 转 / 分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。 5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定
,例如细菌的质粒、噬菌体、病毒等,常用的载体一般为质粒;根据需要可直接从公司购买合适的载体,也可以自己构建。(3)连接:目的 DNA 片段和适当载体的连接, 一般采用核酸内切酶分别消化 DNA 片段和载体,使它们的末端能够连接到一起构成重组 DNA 分子。由于所用内切酶的切割特点不同,产生三种连接方式:粘端连接、平端连接和不相配的连接。(4)转化:将连接的重组 DNA 产物导入合适的宿主细胞,使其在宿主细胞内复制扩增或表达,赋予宿主细胞新的生物特征。(5)克隆化:重组 DNA 分子转化大肠杆菌后,在平板培养基
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