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FMK

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    RSK2抑制剂(IC50=15nM)；抑制血清饥饿COS-7细胞中EGF诱导的RSK2中Ser386磷酸化(EC50=~200nM)，在6µM浓度下降低M4e、212LN和37B人头颈部鳞状细胞癌细胞的侵袭；在10µM浓度下诱导表达t(4;14)易位突变和FGFR3的OPM-1、LP-1和KMS-18人骨髓瘤细胞凋亡。An inhibitor of RSK2 (IC50 = 15 nM); inhibits EGF-induced phosphorylation of Ser386 in RSK2 in serum-starved COS-7 cells (EC50 = ~200 nM) reduces invasion of M4e, 212LN, and 37B human head and neck squamous cell carcinoma cells at 6 µM; induces apoptosis in OPM-1, LP-1, and KMS-18 human myeloma cells expressing the t(4;14) translocation mutation and FGFR3 at 10 µM.分子式C18H19FN4O2分子量342.4FCC(C1=C(C2=CC=C(C)C=C2)C(C(N)=NC=N3)=C3N1CCCO)=O

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