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IDO-IN-2

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    IDO1抑制剂(HeLa细胞中的IC50=0.097µM);在GL261鼠类神经胶质瘤异位移植模型中,以100mg/kg的剂量降低肿瘤内Ki67水平并减轻肿瘤重量;在SNL诱发的神经性疼痛大鼠模型中,降低机械和热超敏反应,提高新物体识别能力,并降低ACC和杏仁核中IDO1的水平。An IDO1 inhibitor (IC50 = 0.097 µM in HeLa cells); decreases intratumor levels of Ki67 and reduces tumor weight in a GL261 murine glioma heterotopic transplantation model at 100 mg/kg; decreases mechanical and thermal hypersensitivity, improves novel object recognition, and decreases ACC and amygdala levels of IDO1 in a rat model of SNL-induced neuropathic pain.分子式C29H35N7O分子量497.6O=C(NC1=C(N(CC(C)C)CC(C)C)C=CC(C2=C(C3=NN=NN3)C=CC=C2)=C1)NC4=CC=C(C)C=C4

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